tert-butyl (2-(2-chloro-4,5-diiodo-1H-imidazol-1-yl)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (2-(2-chloro-4,5-diiodo-1H-imidazol-1-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2-chloro-4,5-diiodoimidazol-1-yl)ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₀H₁₄ClI₂N₃O₂
• 分子量: 497.502
• InChiKey: BGMPNFIXLCFKLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-chloro-4,5-diiodo-1H-imidazol-1-yl)ethyl)carbamate 在 甲醇 、 异丙基氯化镁 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-chloro-1-iodo-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为转录激活蛋白（如CBP和P300）的抑制剂，用于治疗或预防增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病。

  公开号：

  US20190298729A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (2-(2-chloro-4,5-diiodo-1H-imidazol-1-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为转录激活蛋白（如CBP和P300）的抑制剂，用于治疗或预防增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病。

  公开号：

  US20190298729A1

文献信息

• Imidazopiperazine inhibitors of transcription activating proteins
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US11058688B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及杂环化合物和方法，它们可用作转录激活蛋白（如 CBP 和 P300）的抑制剂，用于治疗或预防疾病，如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和纤维化疾病。
• [EN] IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOPIPÉRAZINE DE PROTÉINES D'ACTIVATION DE LA TRANSCRIPTION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2019191667A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.