N-(4-((4,5-dihydroisoxazol-3-yl)oxy)but-2-yn-1-yl)-N,N-dimethyl-7-((1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino)heptan-1-aminium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-((4,5-dihydroisoxazol-3-yl)oxy)but-2-yn-1-yl)-N,N-dimethyl-7-((1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino)heptan-1-aminium bromide
• 英文别名: 4-(4,5-Dihydro-1,2-oxazol-3-yloxy)but-2-ynyl-dimethyl-[7-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)heptyl]azanium;bromide；4-(4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yloxy)but-2-ynyl-dimethyl-[7-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)heptyl]azanium;bromide
• 化学式: Br*C₂₉H₄₁N₄O₂
• 分子量: 557.574
• InChiKey: BGNIMCWMPZQCPH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-胺-1,2,3,4-四氢盐酸氯酯 、 1,7-二溴庚烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-((4,5-dihydroisoxazol-3-yl)oxy)but-2-yn-1-yl)-N,N-dimethyl-7-((1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino)heptan-1-aminium bromide
  参考文献：
  名称：

  对毒蕈碱受体M 1和M 2具有亲和力的新型胆碱酯酶双药效抑制剂

  摘要：

  一组杂合化合物，其一方面由毒蕈碱受体的变构调节剂的片段（即W84和萘甲铵）与著名的AChE抑制剂他克林组成，另一方面由正构毒蕈碱激动剂的骨架，peroxox和isox组成。另一方面，是合成的。这两个分子部分通过不同长度的聚亚甲基接头连接。在体外研究了这些双药效化合物对AChE（来自鳗鱼）和BChE（来自马血清）以及人类ChEs的抑制作用，并将其与先前合成的二聚体抑制剂进行了比较。在研究的杂种中，化合物10-C10，其特点是由10个碳的亚烷基接头连接他克林和哌咯酮，被证明是最有效的抑制剂，其pIC 50值最高，为9.81（来自鳗鱼的AChE）和8.75（来自马血清的BChE）。对接用化合物实验10-C10，7B-C10，和图7a-C10有助于解释对乙酰胆碱酯酶，其通过变构分子部分的性质影响了实验的抑制力，与含他克林杂交就比活性更高的含萘二甲酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺的类似物。此外，发现最活跃的AChE抑制剂对M

  DOI：

  10.1039/c7md00149e