4-amino-10-benzyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-10-benzyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one hydrochloride
• 英文别名: 10-Amino-5-benzylbenzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one;hydrochloride
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 352.82
• InChiKey: BGNUJZGEOMMFKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-10-benzyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one hydrochloride 、 二(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.02h， 以38%的产率得到10-benzyl-4-piperazin-1-yl-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxazepinone derivatives and uses thereof

  摘要：

  式I的化合物： 其中m、n、k、A、X、Y、Z、Ar、R1、R2、R3和R4如本文所定义。这些化合物可用作5-HT6受体拮抗剂。还提供了包含这些化合物的组合物、使用方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060154914A1
• 作为产物：
  描述：

  10-benzyl-4-nitro-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 22.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以50%的产率得到4-amino-10-benzyl-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxazepinone derivatives and uses thereof

  摘要：

  式I的化合物： 其中m、n、k、A、X、Y、Z、Ar、R1、R2、R3和R4如本文所定义。这些化合物可用作5-HT6受体拮抗剂。还提供了包含这些化合物的组合物、使用方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060154914A1

文献信息

• US7229984B2
  申请人：——

  公开号：US7229984B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• Dibenzoxazepinone derivatives and uses thereof
  申请人：Harris New Ralph

  公开号：US20060154914A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Compounds of the Formula I: wherein m, n, k, A, X, Y, Z, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein. The compounds are useful as 5-HT6 receptor antagonists. Also provided are compositions comprising, methods of using, and methods of making the subject compounds.

  式I的化合物： 其中m、n、k、A、X、Y、Z、Ar、R1、R2、R3和R4如本文所定义。这些化合物可用作5-HT6受体拮抗剂。还提供了包含这些化合物的组合物、使用方法和制备这些化合物的方法。