丙氨酸,2-甲基-,1-甲基乙基酯(9CI) | 131322-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙氨酸,2-甲基-,1-甲基乙基酯(9CI)
• 英文名称: 2-aminoisobutyric acid isopropyl ester
• 英文别名: isopropyl 2-methylalanine；α-amino-isobutyric acid isopropyl ester；α-Amino-isobuttersaeure-isopropylester；Propan-2-yl 2-amino-2-methylpropanoate
• CAS: 131322-68-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: RQXRKAOQBXZNRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙氨酸,2-甲基-,1-甲基乙基酯(9CI) 在 氯化亚砜 、 D-二苯甲酰酒石酸 作用下， 以 环丁砜 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 9-[(R)-2-[[(S)-[[[1-(isopropoxycarbonyl)-1-methyl]ethyl]amino]phenoxyphosphinyl]methoxy]propyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  一种替诺福韦前药的纯化方法

  摘要：

  本发明涉及一种替诺福韦前药的纯化方法。具体而言，本发明利用D‑(+)‑二苯甲酰酒石酸成盐析晶以及随后的碱中和的方法对如式I所示的化合物和如式II所示的化合物的混合物进行分离纯化，从而制得具有95%以上纯度的如式I所示的化合物。

  公开号：

  CN104558035B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙氨酸 、 异丙醇 在 acid 作用下， 反应 1.0h， 生成 丙氨酸,2-甲基-,1-甲基乙基酯(9CI)
  参考文献：
  名称：

  通过气相色谱/燃烧/同位素比质谱对氨基酸对映体进行稳定的氮同位素分析。

  摘要：

  提出了通过使用气相色谱/燃烧/同位素比质谱法（GC / C / IRMS）分析单个氨基酸立体异构体的稳定氮同位素组成的方法。单个氨基酸或其对映异构体的氮同位素组成可能不需要常规稳定同位素分析所需的劳动强度大且耗时的制备规模的色谱程序。在水解和衍生化之后，利用气相色谱分离的流出物流，对纳摩尔量的每种氨基酸立体异构体进行单组分同位素分析。在氨基酸酰化过程中，氮同位素的分馏极少，没有化学计量地将额外的氮添加到衍生物中。因此，衍生物中氮的同位素组成与原始化合物相同。通过常规同位素比质谱法（IRMS）和GC / C / IRMS对11个氨基酸及其三氟乙酰基（TFA）/异丙基（IP）酯衍生物进行了重复的稳定氮同位素分析，结果表明，气相色谱程序可高度重现（标准偏差通常为每千分之0.3-0.4），而氨基酸与其TFA / IP衍生物之间的同位素差异通常小于每千分之0.5。

  DOI：

  10.1021/ac960956l

文献信息

• METHODS FOR TREATING ARENAVIRIDAE AND CORONAVIRIDAE VIRUS INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170071964A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Provided are methods for treating Arenaviridae and Coronaviridae virus infections by administering nucleosides and prodrugs thereof, of Formula I: wherein the 1′ position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Lassa virus and Junin virus infections.

  提供了通过给予核苷和其前药治疗Arenaviridae和Coronaviridae病毒感染的方法，其化学式为I： 其中核苷糖的1'位置被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗拉沙病毒和胡宁病毒感染。
• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• ANTIVIRAL ALIPHATIC ESTER PRODRUGS OF TENOFOVIR
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180179208A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of Formula I: and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines

  公式I的化合物及其药用盐对于抑制HIV逆转录酶具有用处。这些化合物也可能对预防或治疗HIV感染以及预防、延缓爱滋病的发作或进展以及治疗方面具有用处。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• [EN] ANTIVIRAL OXIME PHOSPHORAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS OXIMES PHOSPHORAMIDES ANTIVIRAUX
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017106069A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds of Formula I: I and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式I的化合物及其药用盐可用于抑制HIV逆转录酶。这些化合物也可能对预防或治疗HIV感染以及预防、延缓或治疗艾滋病有用。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• 替诺福韦前药的制备和纯化方法
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN106699812A

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明涉及替诺福韦前药的制备和纯化方法。具体是9‑[(R)‑2‑[[(S)‑[[[1‑(异丙氧基羰基)‑1‑甲基]乙基]氨基]苯氧基氧膦基]甲氧基]丙基]腺嘌呤的制备和纯化方法。本方法以包含两种异构体的混合物(中间体1)为起始原料，结晶去除部分杂质得到中间体2，再使用拆分剂对中间体2进行拆分得到中间体3，中间体3经过重结晶，进一步提高纯度得到中间体4，最后游离去除拆分剂得到9‑[(R)‑2‑[[(S)‑[[[1‑(异丙氧基羰基)‑1‑甲基]乙基]氨基]苯氧基氧膦基]甲氧基]丙基]腺嘌呤。本发明避免了HPLC制备柱分离纯化操作，适合工业化生产，且产率高，纯度好。