3-(4-Nitrobenzoyl)isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-Nitrobenzoyl)isoxazole
• 英文别名: isoxazol-3-yl(4-nitrophenyl)methanone；(4-Nitrophenyl)-(1,2-oxazol-3-yl)methanone
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₄
• 分子量: 218.169
• InChiKey: BGVSBDPOESIGKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-(4-Nitrobenzoyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 5-phenylsulfonyl-3-aroylisoxazolines and 3-aroylisoxazoles from alkynes and (phenylsulfonyl)ethene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2021.04.036

文献信息

• Convenient synthesis of 4,5-unsubstituted 3-aroylisoxazoles from methyl aryl ketones and (vinylsulfonyl)benzene in water
  作者：Liang Wang、Yu Tao、Nana Zhang、Shubai Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152739

  日期：2021.2

  A convenient synthesis of 3-aroylisoxazoles from methyl ketones and (vinylsulfonyl)benzene in 2%TPGS-750-M/H2O has been developed. This reaction proceeds via tandem tert-butyl nitrite-promoted Csp3-H functionalization of methyl ketones, 1,3-dipolar cycloaddition and base-catalyzed aromatization, providing the corresponding products in moderate to good yields.

  已经开发了在2％TPGS-750-M / H 2 O中由甲基酮和（乙烯基磺酰基）苯方便地合成3-芳基异恶唑的方法。该反应通过亚甲基串联叔丁基亚硝酸盐促进的Csp 3 -H官能化，1，3-偶极环加成和碱催化的芳构化进行，从而以中等至良好的产率提供相应的产物。
• Dybova; Yurchenko; Gritsai, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 5, p. 642 - 646
  作者：Dybova、Yurchenko、Gritsai、Komarov

  DOI：——

  日期：——
• KOMAROV, N. V.;YURCHENKO, O. I.;DYBOVA, T. N., SEMIN.-SOVESHCH.-5 POTREBITELI I PROIZVODITELI ORGAN. REAKTIVOV, DILIZHAN+
  作者：KOMAROV, N. V.、YURCHENKO, O. I.、DYBOVA, T. N.

  DOI：——

  日期：——
• One-pot synthesis of 5-phenylsulfonyl-3-aroylisoxazolines and 3-aroylisoxazoles from alkynes and (phenylsulfonyl)ethene
  作者：Liang Wang、Nana Zhang

  DOI：10.1016/j.mencom.2021.04.036

  日期：2021.5