methyl 4-(5-((6,7-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)-1-(methylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-2-(quinoline-2-carbonylamino)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(5-((6,7-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)-1-(methylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-2-(quinoline-2-carbonylamino)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[5-[[6,7-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]methyl]-1-methylsulfonylindol-2-yl]-2-(quinoline-2-carbonylamino)benzoate
• 化学式: C₅₁H₆₀N₄O₁₃S
• 分子量: 969.122
• InChiKey: BHAILQJBMSQJIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(5-((6,7-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)-1-(methylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-2-(quinoline-2-carbonylamino)benzoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到methyl 4-(5-((6,7-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)-1H-indol-2-yl)-2-(quinoline-2-carbonylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  喹啉羧酰胺型ABCG2调节剂：吲哚和喹啉部分替代苯胺

  摘要：

  ABC，简单到1 2 3！吲哚部分对苯胺核心的生物等排取代大大提高了稳定性，并提供了有效的和选择性的ABCG2（BCRP）抑制剂。在效力和功效方面，某些化合物优于参比药物fumitremorgin C和Ko143，并且是迄今为止报道的最有效的ABCG2调节剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300319
• 作为产物：
  描述：

  (4-amino-3-iodophenyl)methanol 在 吡啶 、 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 methyl 4-(5-((6,7-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)-1-(methylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)-2-(quinoline-2-carbonylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  喹啉羧酰胺型ABCG2调节剂：吲哚和喹啉部分替代苯胺

  摘要：

  ABC，简单到1 2 3！吲哚部分对苯胺核心的生物等排取代大大提高了稳定性，并提供了有效的和选择性的ABCG2（BCRP）抑制剂。在效力和功效方面，某些化合物优于参比药物fumitremorgin C和Ko143，并且是迄今为止报道的最有效的ABCG2调节剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300319

文献信息

• Quinoline Carboxamide-Type ABCG2 Modulators: Indole and Quinoline Moieties as Anilide Replacements
  作者：Stefanie Bauer、Cristian Ochoa-Puentes、Qiu Sun、Manuel Bause、Günther Bernhardt、Burkhard König、Armin Buschauer

  DOI：10.1002/cmdc.201300319

  日期：2013.11

  ABC, it′s easy as 1 2 3! Bioisosteric replacement of the anilide core by an indole moiety considerably increased stability and gave potent and selective ABCG2 (BCRP) inhibitors. Some compounds are superior to the reference substances fumitremorgin C and Ko143 in terms of potency and efficacy and are the most potent ABCG2 modulators reported so far.

  ABC，简单到1 2 3！吲哚部分对苯胺核心的生物等排取代大大提高了稳定性，并提供了有效的和选择性的ABCG2（BCRP）抑制剂。在效力和功效方面，某些化合物优于参比药物fumitremorgin C和Ko143，并且是迄今为止报道的最有效的ABCG2调节剂。