1-(tert-butoxycarbonyl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylic acid；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₆
• 分子量: 330.381
• InChiKey: BHANKDNMIDQYCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 sodium periodate 、 ruthenium(IV) oxide hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 rac-methyl 3-((4-chlorobenzyl)amino)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020047447A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020047447A5
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-BOC-3-氨基吡咯烷-3-甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020047447A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020047447A5

文献信息

• Harnessing the Intrinsic Reactivity of 2‐Cyano‐Substituted Heteroarenes to Achieve Programmable Double Alkylation
  作者：Zhuming Sun、Jichen Zhao、Huiwen Deng、Li Tian、Bingqing Tang、Kevin K.‐C. Liu、Hugh Y. Zhu

  DOI：10.1002/adsc.201901139

  日期：2020.4.8

  the ipso‐ or the para‐ positions of the cyano groups. Synthesis of a variety of α‐tertiary amines containing quaternary centers is described. The approach enables regioselective sequential double alkylation on either 2‐cyanopyridine or 2‐cyanopyrimidine with high efficiency. Our report illustrates the synthetic utility of α‐heteroatom‐substituted tertiary radicals in the synthesis of substituted heteroarenes

  在此，我们提出我们的第三自由基，通过可见光脱羧的研究中，通过激进的交叉耦合的烷化剂2 cyanoarenes本位-或对-氰基的位置。描述了各种包含季中心的α-叔胺的合成。该方法可以高效地在2-氰基吡啶或2-氰基嘧啶上进行区域选择性连续双烷基化。我们的报告阐明了α-杂原子取代的叔自由基在取代杂芳烃合成中的合成效用。
• Direct photochemical cross-coupling between aliphatic acids and BF₃K salts
  作者：Zhuming Sun、Bingqing Tang、Kevin K.-C. Liu、Hugh Y. Zhu

  DOI：10.1039/c9cc09164e

  日期：——

  We describe a novel photoredox hetero-coupling reaction of two C (sp3) radicals from aliphatic acids or BF3K salts. The kinetic differences in radical persistence provide cross-selectivity, using an organic photoredox catalyst and an oxidant with visible light. This method exhibits broad scope, including several examples constructing sterically hindered C(sp3)-C(sp3) bonds.

  我们描述了两个C（sp3）自由基从脂肪酸或BF3K盐的新型光氧化还原杂化偶联反应。使用有机光氧化还原催化剂和可见光氧化剂，自由基持久性的动力学差异提供了交叉选择性。该方法具有广阔的应用范围，包括构建位阻C（sp3）-C（sp3）键的几个示例。
• Cardiac sarcomere inhibitors
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US11414424B2

  公开（公告）日：2022-08-16

  Provided are compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2A, R2B, R3, R4, and R5 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2A、R2B、R3、R4 和 R5 如本文所定义。还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供了使用式（I）化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：EP3843842A1

  公开（公告）日：2021-07-07
• [EN] CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SARCOMES CARDIAQUES
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2020047447A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Provided are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2A, R2B, R3, R4, and R5 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.