(2E)-3-(4-(1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-fluoropyridin-3-yl)-N-(4-formylphenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(4-(1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-fluoropyridin-3-yl)-N-(4-formylphenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-3-[4-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-5-fluoropyridin-3-yl]-N-(4-formylphenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₂₁H₁₇FN₄O₂
• 分子量: 376.39
• InChiKey: BHEOEEMPNRAZGY-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷盐酸盐 、 (2E)-3-(4-(1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-fluoropyridin-3-yl)-N-(4-formylphenyl)acrylamide 在 溶剂黄146 、 2-甲基吡啶-N-甲硼烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.25h， 以32 mg的产率得到(2E)-3-(4-(1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-fluoropyridin-3-yl)-N-(4-(6-oxa-3-azabicyclo[3.1.1]hept-3-ylmethyl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供一种具有CDK8和/或CDK19抑制作用的杂环化合物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物 （在式中，符号如描述中定义）或其盐。

  公开号：

  US20170044132A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2E)-3-(4-(1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-fluoropyridin-3-yl)-N-(4-formylphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供一种具有CDK8和/或CDK19抑制作用的杂环化合物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物 （在式中，符号如描述中定义）或其盐。

  公开号：

  US20170044132A1

文献信息

• TW2017/14883
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP3205645A1
  申请人：——

  公开号：EP3205645A1

  公开（公告）日：2017-08-16
• US9957251B2
  申请人：——

  公开号：US9957251B2

  公开（公告）日：2018-05-01