丙炔氟草胺 | 103361-09-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 化妆品标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 丙炔氟草胺
• 中文别名: 速收
• 英文名称: flumioxazin
• 英文别名: N-(7-fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-4-prop-2-ynyl-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)cyclohex-1-ene-1,2-dicarboxamide；2-[7-fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-4-(2-propynyl)-2H-1,4-benzoxazin-6-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；7-fluoro-6-(3,4,5,6-tetrahydrophthalimido)-4-(2-propynyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；flumioxazine；S-53482；2-[7-fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-4-(2-propynyl)-2H-1,4-benzoxazine-6-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(7-fluoro-3-oxo-4-prop-2-ynyl-1,4-benzoxazin-6-yl)-4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 103361-09-7
• 化学式: C₁₉H₁₅FN₂O₄
• 分子量: 354.338
• InChiKey: FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201.83-203.83°
• 沸点：
  644.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  d20 1.5132 g/ml
• 溶解度：
  DMSO（轻微）、乙酸乙酯（轻微）、甲醇（轻微、加热）
• LogP：
  2.550
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  Light tan powdered solid
• 气味：
  Slight (end-use)
• 蒸汽压力：
  2.41X10-6 mm Hg @ 25 °C
• 稳定性/保质期：

  Stable under normal storage conditions.

• 腐蚀性：
  Formulated products are non-corrosive to containers
• 解离常数：
  Does not dissociate
• 保留指数：
  2950

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：不太可能对人类致癌

Cancer Classification: Not Likely to be Carcinogenic to Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

对皮肤无刺激性；对眼睛有轻度刺激性（兔）。对皮肤无不敏感性（豚鼠）。

Non-irritating to skin; mild eye irritant (rabbits). Non-sensitizing to skin (guinea pigs).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

一个N-苯基亚胺类除草剂，S-53482，抑制了叶绿素和血红素生物合成中常见的酶——原卟啉原氧化酶，在大鼠中产生了胚胎致死性、致畸性（主要是室间隔缺损和波浪形肋骨）以及生长迟缓。为了阐明发育毒性的机制，特别是室间隔缺损的影响，研究了该除草剂在大鼠胚胎血液细胞上的影响，在妊娠第12天给怀孕大鼠口服化学物质后6小时、12小时、24小时、36小时和48小时，用光镜和电镜进行组织学检查，这是毒性最敏感的一天。电子显微镜和光显微镜显示了线粒体损伤，包括由于血红素生物合成被抑制而可能导致的异常铁沉积，这些损伤发生在来自卵黄囊的红系前身细胞中。随后，这些红系前身细胞发生了变性，接着被红细胞吞噬。组织学上，暴露的胚胎心脏有一个薄的心室壁，这可能反映了对胚胎血液细胞丢失的代偿反应。

An N-phenylimide herbicide, S-53482, inhibits protoporphyrinogen oxidase, an enzyme common to chlorophyll & heme biosynthesis, & produces embryolethality, teratogenicity [mainly ventricular septal defects (VSD) & wavy ribs], & growth retardation in rats. In order to elucidate the mechanism of the developmental toxicity, in particular VSD, effects of the herbicide on rat embryonic blood cells were investigated histologically at the light & electron microscopic levels at 6, 12, 24, 36, & 48 hr after oral admin of the chemical to pregnant rats on day 12 of gestation, the most sensitive day for toxicity. Electron & light microscopy demonstrated mitochondrial lesions, including abnormal iron deposits that were probably due to inhibition of heme biosynthesis, in erythroblasts derived from the yolk sac. Subsequently, degeneration of these erythroblasts occurred followed by erythrophagocytosis. Histologically hearts from exposed embryos had a thin ventricular wall, which may reflect a compensatory reaction to a loss of embryonic blood cells.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

怀孕雌性在妊娠第11天或第12天或第13天或第14天或第15天通过灌胃给药400毫克/千克。第12天给药显示：胚胎死亡发生率最高，胎儿体重最低，室间隔缺损发生率最高。

Pregnant females were admin 400 mg/kg by gavage on gestation day 11 or 12 or 13 or 14 or 15. Day 12 admin showed: largest incidence of embryonic death, lowest fetal body weights & greatest incidence of ventricular spetal defects.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠口服给药后，胃肠道吸收在1毫克/公斤时超过90%，在100毫克/公斤时达到50%。给药7天后，至少有97%在粪便和尿液中回收。在低剂量时，血液细胞中残留物水平最高（36-49 ppb），在高剂量时为2800-3000 ppb（红细胞水平高于血浆）。除了未转化的母体外，尿液中还鉴定出7种代谢物（低剂量时为38-46%，高剂量时约为71%）。

/In rats after oral dose/ GI tract absorption >90% at 1 mg/kg & up to 50% at 100 mg/kg. At least 97% recovery in feces & urine 7 days after dosing. Highest levels of residues (36-49 ppb) in blood cells at low dose & 2800-3000 ppb at high dose (RBC levels > plasma). In addition to untransformed parent, 7 metabolites identified in urine & feces (38-46% for low dose & about 71% at high dose).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

给予50%氯虫苯甲酰WDG水悬浮液给大鼠雄性，剂量为0.02、0.20或1.0毫克/只大鼠（相当于0.002、0.020或0.100平方厘米）。在0.02毫克/只大鼠的剂量下，吸收率在0.5小时时为0.48%，在24小时时为5.46%。在0.2毫克/只大鼠的剂量下，吸收率在0.5小时时为0.007%，在24小时时为0.74%。在1.0毫克/只大鼠的剂量下，吸收率在0.5小时时为0.004%，在24小时时为10.47%。雌性大鼠给予200或800毫克/千克体重的剂量，200毫克/千克和800毫克/千克的经皮吸收率在治疗开始后48小时分别为3.9%和8.0%，治疗持续6小时。经皮给药200毫克/千克后6-24小时内的血药水平与口服给药1毫克/千克后2-6小时内的血药水平相似。经皮给药800毫克/千克后6-24小时内的血药水平与口服给药30毫克/千克后2-6小时内的血药水平相似。

/Rat/ males dosed with suspension of 50 /Valor/ WDG formulation in water at 0.02, 0.20 or 1.0 mg/rat (0.002, 0.020 or 0.100 sq cm. At 0.02 mg/rat, absorption ranged from 0.48% at 0.5 hr to 5.46% at 24 hr. At 0.2 mg/rat, absorption ranged from 0.007% at 0.5 hr to 0.74% at 24 hr. At 1.0 mg/rat, absorption ranged from 0.004% at 0.5 hr to 10.47% at 24 hr. Females dosed with 200 or 800 mg/kg b.w. Dermal absorption for 200 & 800 mg/kg was 3.9 & 8.0% by 48 hr after initiation of treatment for 6 hr. Blood levels at 6-24 hr after dermal dosing with 200 mg/kg were similar to those obtained at 2-6 hr after oral dosing with 1 mg/kg. Blood levels at 6-24 hr after dermal dosing with 800 mg/kg were similar to those obtained at 2-6 hr after oral dosing with 30 mg/kg.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R61
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9 / PGIII

SDS

1.1 产品标识符
: Flumioxazin
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2-[7-Fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-4-(2-propynyl)-2H-1,4-benzoxazin-6-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-ISOindole-
1,3(2H)-dione
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别5)
眼刺激 (类别2B)
致畸性 (类别1B)
急性的水体毒性 (类别1)
慢性的水体毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
H320 造成眼刺激。
H332 吸入有害。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-[7-Fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-4-(2-propynyl)-2H-1,4-benzoxazin-6-yl]-
别名
4,5,6,7-tetrahydro-1H-ISOindole-1,3(2H)-dione
: C19H15FN2O4
分子式
成分 浓度
flumioxazin (ISO)
-
化学文摘编号(CAS No.) 103361-09-7
索引编号 613-166-00-X

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
202 - 204 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
32,000 hPa 在 22 °C
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.514 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
0.00179 g/l 在 25 °C
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.55 在 20 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸和强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
半致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 3.930 mg/l
半致死剂量(LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠 - 未引起实验室动物过敏。
生殖细胞诱变
在 Ames的诱发活性试剂中无诱变现象。
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
假设有人类生殖毒性
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的毒性 半致死浓度（LC50） - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - 2.3 mg/l - 96.0 h
半致死浓度（LC50） - 蓝鳃太阳鱼 - > 21 mg/l - 96.0 h
半致死浓度（LC50） - Cyprinodon variegatus (红鲈) - > 4.7 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - 红虫 - 5.9 mg/l - 48 h
椎动物的毒性。
对藻类的毒性 半致死有效浓度（EC50） - Scenedesmus capricornutum (淡水藻) - 0.0000012
mg/l - 72 h
半致死有效浓度（EC50） - Algae - 0.0000015 mg/l - 120 h
12.2 持久存留性和降解性
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (flumioxazin (ISO))
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (flumioxazin (ISO))
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (flumioxazin (ISO))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
进一步的信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性

大鼠急性经口LD50 > 5000 mg/kg，大鼠急性经皮LD50 > 2000 mg/kg。大鼠急性吸入LC50(4小时) > 3.93 g/m³空气。对兔眼睛有中等程度刺激性，对兔皮肤无刺激性，对豚鼠皮肤无致敏性。大鼠的非观察到有害作用剂量(NOEL)(mg/L): (90天)为30[2.2 mg/(kg·d)]，(2年)为50[1.8 mg/(kg·d)]。ADI(EU)为0.009 mg/kg(2002年)；EPA的参考每日摄入量(aRfD)为0.03 mg/kg，慢性参考剂量(cRfD)为0.02 mg/kg(2001年)。对Ames试验、染色体畸变试验及体内、体外UDS试验无致突变性。

概述

丙炔氟草胺（flumioxazin），试验代号 S53482、V-53482。商品名称为 Clipper、Fierce、Sumisoya、Valtera 等，其他名称包括 Broadstar、Chateau、Digital、Flumyzin、Guillotine、Payload Herbicide、Pledge、Sumimax、Sureguard、Valor、Valor SX、Valor XLT、速收和司米梢芽。丙炔氟草胺是由日本住友化学工业株式会社开发的一种环酰亚胺类除草剂。

理化性质

丙炔氟草胺纯品为黄棕色粉状固体，工业品纯度 ≥96%。熔点202~204℃，蒸气压3.2 mPa (22℃)，K1gP=2.55(20℃)；亨利常数6.36×10^-2 Pa·m³/mol，相对密度1.5136(20℃)。水中溶解度为1.79 mg/L(25℃)，在其他有机溶剂中的溶解度(g/L, 25℃)：丙酮17，乙腈32.3，乙酸乙酯17.8，二氯甲烷191，正己烷0.025，甲醇1.6，正辛醇0.16。水解半衰期DT50为3.4天(pH 5)，1天(pH 7)，0.01天(pH 9)。在正常情况下储存稳定。

作用机理

丙炔氟草胺是一种抑制原卟啉原氧化酶(PPO)的除草剂，这种酶是植物叶绿素合成中非常重要的一个酶。处理后，原卟啉会在敏感植物体内积聚，导致光敏作用和细胞膜脂质过氧化，从而造成细胞膜功能和结构不可逆破坏。茎叶处理后会令杂草茎叶坏死，在日光照射下死亡；土壤处理则会导致敏感杂草的芽坏死，短暂的日光照射后死亡。

用途

丙炔氟草胺是一种环状亚胺类低毒除草剂，主要通过幼芽和叶片吸收。作为一种土壤处理剂，它可以有效防除1年生阔叶杂草及部分禾本科杂草，在环境中易降解且对后茬作物安全。

合成方法

丙炔氟草胺以3-氟苯酚为原料合成，具体合成方法如下：

生物活性

Flumioxazin (Sumisoya) 是一种用于大豆和花生的除草剂。它通过抑制原卟啉原氧化酶(protoporphyrinogen oxidase)来发挥其生物活性。

用途

• 防除大豆、花生等一年生阔叶杂草及禾本科杂草。
• 属于酰亚胺类除草剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔氟草胺 在 氯 、 三氯化磷 作用下， 以98%的产率得到2-(7-fluoro-2,2-dichloro-3-oxo-4-propargyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2,2,7-三氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合 物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,2,7-三氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物的制备方法，该方法包括：（1）将7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物与氯化试剂在第一反应介质中进行氯化反应，生成2,2-二氯-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物；（2）将2,2-二氯-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物与氟化试剂进行氯-氟交换反应。本发明提供的方法可以获得较高的产品收率，由于使用的原料安全、易得，反应过程中也不会产生有安全隐患的中间产物，克服了现有工艺中存在的原料价格昂贵、安全性差以及反应过程中产生有安全隐患的中间产物的不足。

  公开号：

  CN103951632B
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯酚 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 丙炔氟草胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DERIVATIVES OF TETRAHYDROPHTHALIMIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPHTALIMIDE

  摘要：

  本公开提供了一种制备化合物的过程，该化合物的化学式为1，或其异构体或衍生物，对各种杂草表现出高除草活性。(I)其中R1是C3-C4炔基，C1-C5烷基或C3-C4烯基，X选自F、Cl、Br、I或H原子组成的组。

  公开号：

  WO2014122674A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。

表征谱图