2-Phenyl-6-benzoxazol-ethylamin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-6-benzoxazol-ethylamin
• 英文别名: 2-(2-phenyl-benzooxazol-6-yl)-ethylamine；2-(2-Phenylbenzo[d]oxazol-6-yl)ethanamine；2-(2-phenyl-1,3-benzoxazol-6-yl)ethanamine
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: BHSFXFKNDUVYKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸乙酯 在 镍 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 PPA 、 氨 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 25.0~210.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 34.33h， 生成 2-Phenyl-6-benzoxazol-ethylamin
  参考文献：
  名称：

  一些2-芳基-6-苯并恶唑乙酸衍生物的合成和抗炎活性。

  摘要：

  描述了合成2-芳基-6-取代的苯并恶唑的各种方法。筛选了包括6-甲基衍生物4a，乙胺10和19，乙醇12和14，乙酸和α-甲基乙酸9和16a-f以及乙酸酯11的产品对角叉菜胶的抗炎活性。诱导的大鼠爪水肿试验。一些化合物具有优于苯丁氮酮的活性，并且具有与贝诺沙芬相同的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00216a011