6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl-D(-)-p-hydroxyphenyl glycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl-D(-)-p-hydroxyphenyl glycine
• 英文别名: [2-[[6-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1H-pyridin-3-yl]methyl]-4-hydroxyphenyl] 2-aminoacetate
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₆
• 分子量: 410.426
• InChiKey: BHSXJYCGUGAYSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl 7-amino-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)-thio-methyl]-ceph-3-em-4-carboxylate 、 6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl-D(-)-p-hydroxyphenyl glycine 、 异丙醚 、 氯甲酸乙酯 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 methanoldichloromethane 、 sodium chloride 、 氯仿 为溶剂， 生成 sodium salt of 7-{D(-)-α-[6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2-dihydro-2-oxopyridine-3-carbonylamino]-p-hydroxyphenylacetamido}-3-(1-methyl-1,2,3,4-tetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds

  摘要：

  头孢菌素化合物、其中间体化合物及其制备方法被描述；这些化合物具有式(I)所示的结构： ##STR1## 其中，R1和R2各自可以代表氢、羟基、低级烷氧基或取代或未取代的苯基烷氧基；R3代表氢或低级烷基；R4代表氢或羟基；R5代表： ##STR2## 其中，R6是氢、低级烷基、氨基烷基、氨基芳烷基、--(CH2)n--SO3Na基团或--(CH2)n--COR9基团[其中R9是羟基、OM基团（其中M是碱金属）、烷氧基或： ##STR3## 基团，（其中R10和R11可以相同或不同，可以代表氢或烷基），n是0或1至4的整数]；R7是氢、低级烷基、氨基或取代或未取代的芳基；R8代表氢或低级烷基；或者，其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04393058A1

文献信息

• US4393058A
  申请人：——

  公开号：US4393058A

  公开（公告）日：1983-07-12