8-[2-methoxyphenyl]-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-[2-methoxyphenyl]-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 1,3,7-trimethyl-8-(o-methoxyphenyl)-xanthine；8-(2-methoxyphenyl)-1,3,7-trimethylxanthine；8-(2-Methoxyphenyl)-1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₃
• 分子量: 300.317
• InChiKey: BHSYDWWMTXSPHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咖啡因 、 2-碘苯甲醚 在 (1-(2-(tert-butylamino)ethyl)-3-mesityl-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)copper(I) iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到8-[2-methoxyphenyl]-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  氨基-NHC纽扣金属配合物的合成，表征及其在咖啡因中C–H活化的应用

  摘要：

  本文描述了几种具有不同氨基侧链的氨基-NHC配体所支持的银，铜和金配合物的合成和表征。使用银-NHC配合物的金属转移过程可用于轻松地以高收率制备氨基-NHC铜和金配合物。此外，还检查了铜配合物的催化活性，以通过C–H键活化咖啡因的芳基化。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.02.024

文献信息

• Palladium-Catalyzed Arylation of Electron-Rich Heterocycles with Aryl Chlorides
  作者：Hendrich A. Chiong、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/ol0702324

  日期：2007.4.1

  [reaction: see text] Palladium-catalyzed C-H activation: cheap aryl chlorides can now be used for the arylation of a wide variety of electron-rich heterocycles. The key to the success of this reaction is the use of a bulky, electron-rich phosphine ligand. No copper additives are needed.

  [反应：见正文]钯催化的CH活化：廉价的芳基氯化物现在可用于多种电子富集的杂环的芳基化。该反应成功的关键是使用庞大的富含电子的膦配体。不需要铜添加剂。
• USE OF ARYL CHLORIDES IN PALLADIUM-CATALYZED C-H BOND FUNCTIONALIZATION
  申请人：Daugulis Olafs

  公开号：US20090012293A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  A one-step method for efficiently converting carbon-hydrogen bonds into carbon-carbon bonds using chloroarenes and palladium catalysts is disclosed. This method allows faster introduction of complex molecular entities, a process that would otherwise require many more steps. This invention is particularly relevant for the organic synthesis of complex molecules such as, but not limited to, pharmacophores.

  一种将氯代芳烃和钯催化剂高效地将碳氢键转化为碳碳键的一步法方法被揭示。该方法可以更快地引入复杂的分子实体，而这个过程通常需要更多的步骤。这一发明特别适用于有机合成复杂分子，例如但不限于药用分子。
• Double C−H Activation: The Palladium-Catalyzed Direct C-Arylation of Xanthines with Arenes
  作者：Chandi C. Malakar、Dietmar Schmidt、Jürgen Conrad、Uwe Beifuss

  DOI：10.1021/ol200065s

  日期：2011.3.18

  The novel Pd-catalyzed C(sp2)−H/C(sp2)−H cross-coupling of unactivated xanthines with unactivated arenes utilizing a combination of Ag(I) and O2 as oxidants exclusively yields C-8 arylated xanthines in a single synthetic operation.

  利用Ag（I）和O 2作为氧化剂，新型Pd催化未活化的黄嘌呤与未活化的芳烃的C（sp 2）-H / C（sp 2）-H交叉偶联，在C芳基化的黄嘌呤中仅产生C-8芳基化的黄嘌呤。单个合成操作。
• Zhao, Dongbing; Wang, Wenhai; Yang, Fei, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3296 - 3300
  作者：Zhao, Dongbing、Wang, Wenhai、Yang, Fei、Lan, Jingbo、Yang, Li、et al.

  DOI：——

  日期：——
• US8114993B2
  申请人：——

  公开号：US8114993B2

  公开（公告）日：2012-02-14