ethyl 5-bromoquinoline-7-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-bromoquinoline-7-carboxylate
• 英文别名: 5-Bromoquinoline-7-carboxylic acid ethyl ester
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₂
• 分子量: 280.121
• InChiKey: BHWMAKMWBAFKLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴苯甲酸乙酯 、 甘油 在 硫酸 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 作用下， 反应 5.0h， 生成 ethyl 5-bromoquinoline-7-carboxylate 、 ethyl 7-bromoquinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE

  摘要：

  本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的化合物，涉及制备该类化合物的方法，涉及包含该类化合物的药物组合物和药物组合物，涉及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，以及用于制备该类化合物的中间化合物。

  公开号：

  WO2016202898A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Shimizu Kazuo

  公开号：US20110201815A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention provides compounds useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormal plasma uric acid level and the like. The present invention relates to fused heterocyclic derivatives represented by the following formula (I) having xanthine oxidase inhibitory activities and useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormality of plasma uric acid level, prodrugs thereof, salts thereof or the like. In the formula (I), T represents trifluoromethyl, nitro or cyano; ring Q represents heteroaryl; X 1 and X 2 independently represent CH or N; ring U represents aryl or heteroaryl; m represents integral number from 0 to 2; n represents integral number from 0 to 3; R 1 represents a hydroxy group, amino or C 1-6 alkyl; R 2 represents C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl or the like.

  本发明提供了化合物，可用作预防或治疗与异常血浆尿酸水平等疾病有关的药物。本发明涉及以下公式（I）所表示的融合杂环衍生物，具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，并且可用作预防或治疗与血浆尿酸水平异常有关的疾病的药物，其前体化合物，盐或类似物。在公式（I）中，T表示三氟甲基，硝基或氰基；环Q表示杂环芳基；X1和X2分别表示CH或N；环U表示芳基或杂环芳基；m表示从0到2的整数；n表示从0到3的整数；R1表示羟基，氨基或C1-6烷基；R2表示C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基或类似物。
• [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016202898A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to chemical compounds that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的化合物，涉及制备该类化合物的方法，涉及包含该类化合物的药物组合物和药物组合物，涉及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，以及用于制备该类化合物的中间化合物。