(E)-3-(4-pyridyl)allyl acetoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-pyridyl)allyl acetoacetate
• 英文别名: 3-(pyridine-4-yl)-2-propene-1-yl acetoacetate；[(E)-3-pyridin-4-ylprop-2-enyl] 3-oxobutanoate
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: BHYUBUSCEOJZCR-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-pyridyl)allyl acetoacetate 、 3-氯苯甲醛 、 丁酸氯维地平杂质S1 以29.3%的产率得到5-(3-(pyridine-4-yl)-2-propene-1-yl) 3-(2-cyanoethyl) 4-(3-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine derivative

  摘要：

  二氢吡啶衍生物具有以下结构式，其类似物和药学上可接受的盐具有选择性抑制N型钙通道作用的活性。它们被用作治疗与N型钙通道相关的各种疾病，如脑梗死发作后急性期内由缺血引起的脑病、脑出血或类似疾病、阿尔茨海默病等。

  公开号：

  US06350766B1
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(E)-3-(4-pyridyl)allyl acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine derivative

  摘要：

  二氢吡啶衍生物具有以下结构式，其类似物和药学上可接受的盐具有选择性抑制N型钙通道作用的活性。它们被用作治疗与N型钙通道相关的各种疾病，如脑梗死发作后急性期内由缺血引起的脑病、脑出血或类似疾病、阿尔茨海默病等。

  公开号：

  US06350766B1

文献信息

• [EN] Drp1-FILAMIN COMPLEX FORMATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMATION DE COMPLEXE DRP1-FILAMINE
  申请人：UNIV KYUSHU NAT UNIV CORP

  公开号：WO2020241638A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Compounds represented by formula (I) below and pharmacologically acceptable salts thereof and solvates of them; pharmaceutical compositions and dynamin-related protein 1 (Drp1)-filamin complex formation inhibitors containing them; and uses of the compounds, salts, solvates, pharmaceutical compositions, and (Drp1)-filamin complex formation inhibitors for use as a prophylactic or therapeutic agent.

  由下式（I）表示的化合物及其药理学上可接受的盐和溶剂化物；含有它们的药物组合物和动态蛋白相关蛋白1（Drp1）-filamin复合物形成抑制剂；以及用于作为预防或治疗剂的化合物、盐、溶剂化物、药物组合物和（Drp1）-filamin复合物形成抑制剂。
• Novel dihydropyridine derivative
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20020111494A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  Dihydropyridine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel. They are used as remedies for various diseases relating to the N-type calcium channel such as encephalopathies caused by the ischemia in the acute phase after the onset of cerebral infarction, cerebral hemorrhage or the like, Alzheimer's disease, etc. 1

  以下公式的二氢吡啶衍生物，其类似物和药学上可接受的盐具有选择性抑制N型钙通道作用的活性。它们被用作治疗与N型钙通道相关的各种疾病，例如在脑梗死、脑出血等急性期缺血引起的脑病、阿尔茨海默病等方面。
• NOVEL DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0985667A1

  公开（公告）日：2000-03-15

  Dihydropyridine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel. They are used as remedies for various diseases relating to the N-type calcium channel such as encephalopathies caused by the ischemia in the acute phase after the onset of cerebral infarction, cerebral hemorrhage or the like, Alzheimer's disease, etc.

  下式的二氢吡啶衍生物、其类似物及其药学上可接受的盐类具有选择性抑制 N 型钙通道作用的活性。它们可用于治疗与 N 型钙通道有关的各种疾病，如脑梗塞、脑出血等发病后急性期缺血引起的脑病、阿尔茨海默病等。
• Drp1-FILAMIN COMPLEX FORMATION INHIBITORS
  申请人：RDISCOVERY, LLC

  公开号：US20220169613A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Compounds represented by formula (I) below and pharmacologically acceptable salts thereof and solvates of them; pharmaceutical compositions and dynamin-related protein 1 (Drp1)-filamin complex formation inhibitors containing them; and uses of the compounds, salts, solvates, pharmaceutical compositions, and (Drp1)-filamin complex formation inhibitors for use as a prophylactic or therapeutic agent.
• US6350766B1
  申请人：——

  公开号：US6350766B1

  公开（公告）日：2002-02-26