2,3,7,8-tetrabutyl-5-methyl-1H-benzo[de][1,8]naphthyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3,7,8-tetrabutyl-5-methyl-1H-benzo[de][1,8]naphthyridine
• 英文别名: 3,4,10,11-Tetrabutyl-7-methyl-2,12-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),2,4,6,8,10-hexaene；3,4,10,11-tetrabutyl-7-methyl-2,12-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),2,4,6,8,10-hexaene
• 化学式: C₂₈H₄₂N₂
• 分子量: 406.655
• InChiKey: BHYUOMAEXVIPLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯腈 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 盐酸羟胺 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2,3,7,8-tetrabutyl-5-methyl-1H-benzo[de][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  高取代聚杂化合物的一锅合成铑（III）催化多个C ？H激活和环化

  摘要：

  一种高产率合成高度取代的萘啶基多杂芳族化合物的新方法，是通过铑（III）催化的一锅过程中多个CH键裂解以及CC和CN键形成而进行的。这种高度取代的多杂芳族化合物因其独特的π共轭而备受关注，这使其成为适用于有机半导体和发光材料的材料。此外，一个可能的机制，其涉及多个螯合辅助邻Ç  ħ活化，炔插入和还原消除，提出了一种用于这种转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201405183

文献信息

• One-Pot Synthesis of Highly Substituted Polyheteroaromatic Compounds by Rhodium(III)-Catalyzed Multiple CH Activation and Annulation
  作者：Jayachandran Jayakumar、Kanniyappan Parthasarathy、Yi-Hsiang Chen、Tai-Hua Lee、Shih-Ching Chuang、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/anie.201405183

  日期：2014.9.8

  A new method for the synthesis of highly substituted naphthyridine‐based polyheteroaromatic compounds in high yields proceeds through rhodium(III)‐catalyzed multiple CH bond cleavage and CC and CN bond formation in a one‐pot process. Such highly substituted polyheteroaromatic compounds have attracted much attention because of their unique π‐conjugation, which make them suitable materials for organic

  一种高产率合成高度取代的萘啶基多杂芳族化合物的新方法，是通过铑（III）催化的一锅过程中多个CH键裂解以及CC和CN键形成而进行的。这种高度取代的多杂芳族化合物因其独特的π共轭而备受关注，这使其成为适用于有机半导体和发光材料的材料。此外，一个可能的机制，其涉及多个螯合辅助邻Ç  ħ活化，炔插入和还原消除，提出了一种用于这种转化。