3-Amino-1-isobutyryl-5-phenylamino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Amino-1-isobutyryl-5-phenylamino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-amino-5-anilino-1-(2-methylpropanoyl)pyrazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₃
• 分子量: 316.36
• InChiKey: BHZYFAVFKYKYJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Amino-3-(N'-isobutyryl-hydrazino)-acrylic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-Amino-1-isobutyryl-5-phenylamino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,5-二氨基吡唑-4-碳硫酰胺和3,5-二氨基吡唑-4-羧酸酯的简便合成

  摘要：

  据报道，迄今未知的3，5-二氨基吡唑-4-碳硫酰胺3以及新的3，5-二氨基吡唑-4-羧酸乙酯7的简便合成。关键中间体是2-氰基-丙烯硫代酰胺2和2-（乙氧基羰基）丙烯硫代酰胺5，它们可以通过异硫氰酸苯酯与3-（2-酰基肼基）-3-氨基丙烯腈1和乙基3-（2-酰基肼基）-的反应轻松获得。3-氨基丙酸酯分别为4。化合物2的分子内环化得到吡唑-4-碳硫代酰胺3，而丙烯硫酰胺5得到吡唑-4-羧酸酯7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360512

文献信息

• A facile synthesis of 3,5-diaminopyrazole-4-carbothioamides and 3,5-diaminopyrazole-4-carboxylates
  作者：Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Onnis、Angela Maria Bernard、Pier Paolo Piras

  DOI：10.1002/jhet.5570360512

  日期：1999.9

  Simple and convenient synthesis of hitherto unknown 3,5-diaminopyrazole-4-carbothioamides 3 as well as new ethyl 3,5-diaminopyrazole-4-carboxylates 7 is reported. The key intermediates were 2-cyano-propenethioamides 2 and 2-(ethoxycarbonyl)propenethioamides 5 which were readily obtained by reaction of phenyl isothiocyanate with 3-(2-acylhydrazino)-3-aminopropenenitriles 1 and ethyl 3-(2-acylhydraz

  据报道，迄今未知的3，5-二氨基吡唑-4-碳硫酰胺3以及新的3，5-二氨基吡唑-4-羧酸乙酯7的简便合成。关键中间体是2-氰基-丙烯硫代酰胺2和2-（乙氧基羰基）丙烯硫代酰胺5，它们可以通过异硫氰酸苯酯与3-（2-酰基肼基）-3-氨基丙烯腈1和乙基3-（2-酰基肼基）-的反应轻松获得。3-氨基丙酸酯分别为4。化合物2的分子内环化得到吡唑-4-碳硫代酰胺3，而丙烯硫酰胺5得到吡唑-4-羧酸酯7。