mortiamide D

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: mortiamide D
• 英文别名: cyclo-(D-Leu-L-Phe-D-Ala-D-Ile-D-Ile-L-Phe-D-Val)；Mortiamide D；(3S,6R,9R,12R,15S,18R,21R)-3,15-dibenzyl-6,9-bis[(2R)-butan-2-yl]-12-methyl-18-(2-methylpropyl)-21-propan-2-yl-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclohenicosane-2,5,8,11,14,17,20-heptone
• 化学式: C₄₄H₆₅N₇O₇
• 分子量: 804.043
• InChiKey: BIFRDWYFLXYEGO-CJJSJBDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mortiamide D 、 N-A-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-L-丙氨酸 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 D-Ala-FDAA 、 L-FDAA-D-leucine 、 L-Phe-L-FDAA 、 L-FDAA-D-isoleucine 、 (R)-2-[5-((S)-1-Carbamoyl-ethylamino)-2,4-dinitro-phenylamino]-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Mortiamides A–D，来自新型Mortierella sp。的环状七肽。从弗罗比舍湾获得

  摘要：

  四个新的环状七肽，mortiamides A-d（1 - 4）中，从一个新得到的被孢霉属。从加拿大努纳武特Frobisher湾潮间带收集的海洋沉积物中分离得到的分离物。通过NMR光谱和串联质谱法阐明了化合物的结构。氨基酸的绝对构型是使用Marfey方法确定的。通过使用LC-HRMS比较每种化合物的部分氢解产物与合成的二肽标准品的保留时间，可以确定每种化合物中l和d氨基酸的定位。化合物1 - 4 没有表现出任何显着的抗微生物或细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.7b00383

文献信息

• Mortiamides A–D, Cyclic Heptapeptides from a Novel <i>Mortierella</i> sp. Obtained from Frobisher Bay
  作者：Alyssa L. Grunwald、Fabrice Berrue、Andrew W. Robertson、David P. Overy、Russell G. Kerr

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.7b00383

  日期：2017.10.27

  structures of the compounds were elucidated by NMR spectroscopy and tandem mass spectrometry. The absolute configurations of the amino acids were determined using Marfey’s method. Localization of l and d amino acids within each compound was ascertained by retention time comparison of the partial hydrosylate products of each compound to synthesized dipeptide standards using LC-HRMS. Compounds 1–4 did not

  四个新的环状七肽，mortiamides A-d（1 - 4）中，从一个新得到的被孢霉属。从加拿大努纳武特Frobisher湾潮间带收集的海洋沉积物中分离得到的分离物。通过NMR光谱和串联质谱法阐明了化合物的结构。氨基酸的绝对构型是使用Marfey方法确定的。通过使用LC-HRMS比较每种化合物的部分氢解产物与合成的二肽标准品的保留时间，可以确定每种化合物中l和d氨基酸的定位。化合物1 - 4 没有表现出任何显着的抗微生物或细胞毒活性。