(3S,4S)-3-<(1'R)-1'-(tert-butyldimetylsiloxy)ethyl>-4-<1-carboxy-1-fluoromethyl>azetidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-3-<(1'R)-1'-(tert-butyldimetylsiloxy)ethyl>-4-<1-carboxy-1-fluoromethyl>azetidin-2-one
• 英文别名: 2-[(2S,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]-2-fluoroacetic acid
• 化学式: C₁₃H₂₄FNO₄Si
• 分子量: 305.422
• InChiKey: BIJINHHJTWTRIX-VYQDEHIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-<(1'R)-1'-(tert-butyldimetylsiloxy)ethyl>-4-<1-carboxy-1-fluoromethyl>azetidin-2-one 在 platinum(IV) oxide phosphate buffer 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 calcium carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 25.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 反应 44.5h， 生成 (1'S,2'R)-5-(1'-carboxy-2'-hydroxypropyl)-3-(phenylthio)pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1b-Fluorocarbapenem Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s69
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基氮杂环丁酮 在 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3S,4S)-3-<(1'R)-1'-(tert-butyldimetylsiloxy)ethyl>-4-<1-carboxy-1-fluoromethyl>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1b-Fluorocarbapenem Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s69

文献信息

• The Synthesis of 1b-Fluorocarbapenem Derivative
  作者：Keiichiro Fukumoto、Masataka Ihara、Ken Satoh、Yohhei Ishida、Nobuaki Taniguchi、Yuji Tokunaga、Makoto Takemura

  DOI：10.3987/com-95-s69

  日期：——