5-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]-2-(1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]-2-(1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 5-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]-2-pyrazol-1-ylbenzonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₁Cl₂F₃N₄O
• 分子量: 451.235
• InChiKey: BIJXCUFNZRUDPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]-2-(1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到2-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)-5-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/19760

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 5-(5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-fluorobenzonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以57%的产率得到5-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]-2-(1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/19760

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INSECTICIDAL ISOXAZOLINES
  申请人：MIHARA Jun

  公开号：US20110086886A2

  公开（公告）日：2011-04-14

  Novel isoxazolines of the formula (I) wherein A represents C or N; R represents haloalkyl; X represents halogen or haloalkyl; l represents 0, 1 or 2; Y represents halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, cyano, nitro, amino, acylamino, alkoxycarbonylamino, haloalkoxycarbonyl-amino or alkylsulfonylamino; m represents 0, 1 or 2; and G represents any one selected from heterocyclic groups described in the specification; and intermediates, and a use thereof as insecticides and/or for controlling animal parasites.

  化合物的式子为（I），其中A代表C或N；R代表卤代烷基；X代表卤素或卤代烷基；l代表0、1或2；Y代表卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、氰基、硝基、氨基、酰胺基、烷氧羰基胺基、卤代烷氧羰基胺基或烷基磺酰胺基；m代表0、1或2；而G代表规范中所述的任意一种杂环基团。该化合物是昆虫杀虫剂和/或动物寄生虫控制剂的中间体，以及其用途。
• N-Methyl benzamide derivatives
  申请人：Coqueron Pierre-Yves

  公开号：US20100249191A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Novel isoxazolines of the formula (I) wherein A represents C or N; R represents haloalkyl; X represents halogen or haloalkyl; l represents 0, 1 or 2; Y represents halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, cyano, nitro, amino, acylamino, alkoxycarbonylamino, haloalkoxycarbonyl-amino or alkylsulfonylamino; m represents 0, 1 or 2; and G represents any one selected from heterocyclic groups described in the specification; and intermediates, and a use thereof as insecticides and/or for controlling animal parasites.

  式(I)中的新异噁唑啉，其中A代表C或N；R代表卤代烷基；X代表卤素或卤代烷基；l代表0、1或2；Y代表卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、氰基、硝基、氨基、酰胺基、烷氧羰基胺基、卤代烷氧羰基胺基或烷基磺酰胺基；m代表0、1或2；G代表规范中描述的任意一个杂环基团；以及中间体，以及将其用作杀虫剂和/或控制动物寄生虫的用途。
• Insecticidal isoxazolines
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2330106A1

  公开（公告）日：2011-06-08

  A isoxazoline compound of the following formula and its use as insecticide.

  下式的异噁唑啉化合物 及其作为杀虫剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL ISOXAZOLINES<br/>[FR] ISOXAZOLINES INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2008019760A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] Novel isoxazolines of the formula (I) wherein A represents C or N; R represents haloalkyl; X represents halogen or haloalkyl; 1 represents 0, 1 or 2; Y represents halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, cyano, nitro, amino, acylamino, alkoxycarbonylamino, haloalkoxycarbonyl-amino or alkylsulfonylamino; m represents 0, 1 or 2; and G represents any one selected from heterocyclic groups described in the specification; and a use thereof as insecticides and for controlling animal parasites.
  [FR] L'invention concerne de nouvelles isoxazolines représentées par la formule (I) dans laquelle A représente C ou N, R représente un groupe halogénoalkyle ; X représente de l'halogène ou un groupe halogénoalkyle ; A représente 0, 1 ou 2 ; Y représente de l'halogène, un groupe alkyle, alcoxy, halogénoalkyle, cyano, nitro, amino, acylamino, alcoxycarbonylamino, halogénoalcoxycarbonylamino, ou alkylsulfonylamino ; m représente 0, 1 ou 2 ; et G représente un groupe sélectionné parmi les groupes hétérocycliques décrits par la présente ; et une utilisation de ceux-ci en tant qu'insecticides et pour contrôler des parasites d'animaux.