5-(1-bromo-2-cyanoethyl)furan-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(1-bromo-2-cyanoethyl)furan-2-carbaldehyde
• 化学式: C₈H₆BrNO₂
• 分子量: 228.045
• InChiKey: BINZNZAIYTVOJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-呋喃甲醛 、 丙烯腈 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到5-(1-bromo-2-cyanoethyl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  烯烃和炔烃存在下2-EWG取代的杂环的光化学行为

  摘要：

  一些用吸电子基团取代的卤代杂环与丙烯腈的光化学反应以高收率得到加成产物。在苯乙炔的存在下，用Nd：YAG激光在355 nm处对2-乙酰基-5-苯基噻吩进行辐照，得到的1-苯基萘，可能是由苯乙炔的三重态形成的。2-乙酰基-5-苯基噻吩是该反应的敏化剂。在芳基炔烃的存在下对2-硝基-5-苯基噻吩和2-硝基-2'，5-联噻吩基进行辐照产生了炔烃的氧化反应产物。假定较高的三线态存在，可以解释苯乙炔三线态的敏化作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01215-0

文献信息

• The photochemical behaviour of 2-EWG-substituted heterocycles in the presence of alkenes and alkynes
  作者：Maurizio D'Auria、Tommaso Ferri、Giacomo Mauriello、Antonella Pesce、Rocco Racioppi

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01215-0

  日期：1999.2

  The photochemical reaction of some halogenoheterocycles substituted with electron withdrawing groups with acrylonitrile gave the addition product in high yields. The irradiation of 2-acetyl-5-phenylthiophene at 355 nm with a Nd:YAG laser in the presence of phenylacetylene gave 1-phenylnaphthalene, probably formed from the triplet state of phenylacetylene. 2-Acetyl-5-phenylthiophene is a sensitizer

  一些用吸电子基团取代的卤代杂环与丙烯腈的光化学反应以高收率得到加成产物。在苯乙炔的存在下，用Nd：YAG激光在355 nm处对2-乙酰基-5-苯基噻吩进行辐照，得到的1-苯基萘，可能是由苯乙炔的三重态形成的。2-乙酰基-5-苯基噻吩是该反应的敏化剂。在芳基炔烃的存在下对2-硝基-5-苯基噻吩和2-硝基-2'，5-联噻吩基进行辐照产生了炔烃的氧化反应产物。假定较高的三线态存在，可以解释苯乙炔三线态的敏化作用。