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4-aminoquinoline-3-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-aminoquinoline-3-carboxamide
英文别名
——
4-aminoquinoline-3-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C10H9N3O
mdl
——
分子量
187.201
InChiKey
BIPPNESAFWTABU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型多胺偶联物作为潜在抗癌药物的合成及体外生物学评价
    摘要:
    描述了包含二聚喹啉(3a – c),肉桂酸(4a – c)和邻苯二甲酰亚胺(7a – c和8a – c)部分的新多胺衍生物的合成。使用了三种不同的多胺:(1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪(a),4,9-二氧杂-1,12-十二烷二胺(b),3,3'-二氨基-N-甲基二丙胺(c)按照已知方法获得了新化合物,并在体外评估了它们的生物学活性。在高度侵袭性的黑色素瘤细胞系A375中 含有邻苯二甲酰亚胺部分的多胺二酰亚胺对黑色素瘤细胞没有抑制活性。喹啉二酰胺比cinnoline的更有效。主要观察到在改变引起的粘附细胞增殖减少约50%的浓度下,由于细胞周期分布改变而产生的细胞抑制活性。根据它们的结构及其生物学活性,我们假设一些新合成的化合物可能充当DNA双嵌入剂。这项研究对于进一步设计和开发具有有效活性的抗癌药物可能是有用的。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.09.032
  • 作为产物:
    描述:
    3-Anilino-2-cyanoprop-2-enamide 生成 4-aminoquinoline-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    新型多胺偶联物作为潜在抗癌药物的合成及体外生物学评价
    摘要:
    描述了包含二聚喹啉(3a – c),肉桂酸(4a – c)和邻苯二甲酰亚胺(7a – c和8a – c)部分的新多胺衍生物的合成。使用了三种不同的多胺:(1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪(a),4,9-二氧杂-1,12-十二烷二胺(b),3,3'-二氨基-N-甲基二丙胺(c)按照已知方法获得了新化合物,并在体外评估了它们的生物学活性。在高度侵袭性的黑色素瘤细胞系A375中 含有邻苯二甲酰亚胺部分的多胺二酰亚胺对黑色素瘤细胞没有抑制活性。喹啉二酰胺比cinnoline的更有效。主要观察到在改变引起的粘附细胞增殖减少约50%的浓度下,由于细胞周期分布改变而产生的细胞抑制活性。根据它们的结构及其生物学活性,我们假设一些新合成的化合物可能充当DNA双嵌入剂。这项研究对于进一步设计和开发具有有效活性的抗癌药物可能是有用的。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.09.032
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文献信息

  • METHOD OF IMPROVING STABILITY OF SWEET ENHANCER AND COMPOSITION CONTAINING STABILIZED SWEET ENHANCER
    申请人:TACHDJIAN Catherine
    公开号:US20120041078A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present invention includes methods of stabilizing one or more sweet enhancers when they are exposed to a light source as well as liquid compositions containing one or more sweet enhancers and one or more photostabilizers.
    本发明包括在甜味增强剂暴露于光源时稳定一个或多个甜味增强剂的方法,以及包含一个或多个甜味增强剂和一个或多个光稳定剂的液体组合物。
  • SWEET FLAVOR MODIFIER
    申请人:TACHDJIAN Catherine
    公开号:US20110245353A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    The present invention includes compounds having structural formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvate, and/or ester thereof. These compounds are useful as sweet flavor modifiers. The present invention also includes compositions comprising the present compounds and methods of enhancing the sweet taste of ingestible compositions. Furthermore, the present invention provides methods for preparing the compounds.
    本发明包括具有结构式(I)的化合物,或其药用可接受的盐、溶剂合物和/或酯。这些化合物可用作甜味调节剂。本发明还包括包含本发明的化合物的组合物以及增强可食用组合物甜味的方法。此外,本发明提供了制备这些化合物的方法。
  • [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004103998A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.
    根据本发明提供了化合物的新结构,其化学式为(I)或其药用盐,其中R1、R2、R19、R20和R34如规范中所述,以及制备这些化合物的方法、含有它们的配方和它们在治疗炎症性疾病中的用途。
  • [EN] 4-AMINOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDE4
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2005030212A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) are inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and are of use in the treatment of inflammatory and/or allergic diseases.
    式(I)化合物或其药学上可接受的盐:(I)是磷酸二酯酶IV型(PDE4)的抑制剂,可用于治疗炎症和/或过敏性疾病。
  • [EN] DERIVATIVES OF 3-AMINOCARBONYLQUINOLINE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DERIVES DE 3-AMINOCARBONYLQUINOLINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES DERIVES ET PROCEDES ET INTERMEDIAIRES SERVANT A LEUR PREPARATION
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2005030725A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and are of use in the treatment of inflammatory and/or allergic diseases.
    公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是磷酸二酯酶IV型(PDE4)的抑制剂,并可用于治疗炎症和/或过敏性疾病。
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