摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

cis-3,5-bis(hydroxymethyl)-1-methoxymethylcyclohex-1-ene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-3,5-bis(hydroxymethyl)-1-methoxymethylcyclohex-1-ene
英文别名
[5-(Hydroxymethyl)-3-(methoxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl]methanol
cis-3,5-bis(hydroxymethyl)-1-methoxymethylcyclohex-1-ene化学式
CAS
——
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
BIUIXAQFHVRLQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-3,5-bis(hydroxymethyl)-1-methoxymethylcyclohex-1-ene吡啶potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 3-benzyl-7-methoxymethyl-3-azabicyclo[3.3.1]non-6-ene
    参考文献:
    名称:
    基于烯丙基硼-乙炔缩合的7-取代3-氮杂双环[3.3.1]非6-烯的设计
    摘要:
    开发了从可用的 3-硼双环 [3.3.1] 非 6-烯(烯丙基硼 - 乙炔缩合的产物)有效合成 7-取代的 3-氮杂双环 [3.3.1] 非 6-烯。带有含氮取代基的末端炔烃首次参与与三烯丙基硼烷的反应。
    DOI:
    10.1007/s11172-021-3306-0
  • 作为产物:
    描述:
    三烯丙基硼烷双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.33h, 生成 cis-3,5-bis(hydroxymethyl)-1-methoxymethylcyclohex-1-ene
    参考文献:
    名称:
    基于烯丙基硼-乙炔缩合的7-取代3-氮杂双环[3.3.1]非6-烯的设计
    摘要:
    开发了从可用的 3-硼双环 [3.3.1] 非 6-烯(烯丙基硼 - 乙炔缩合的产物)有效合成 7-取代的 3-氮杂双环 [3.3.1] 非 6-烯。带有含氮取代基的末端炔烃首次参与与三烯丙基硼烷的反应。
    DOI:
    10.1007/s11172-021-3306-0
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • MIXAJLOV B. M.; BARYSHNIKOVA T. K.; KISELEV V. G.; SHASHKOV A. S., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979, HO 11, 2544-2551
    作者:MIXAJLOV B. M.、 BARYSHNIKOVA T. K.、 KISELEV V. G.、 SHASHKOV A. S.
    DOI:——
    日期:——
  • MIXAJLOV B. M.; BARYSHNIKOVA T. K., DOKL. AN CCCP, 1978, 243, HO 4, 929-932
    作者:MIXAJLOV B. M.、 BARYSHNIKOVA T. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Design of 7-substituted 3-azabicyclo[3.3.1]non-6-enes based on allylboron-acetylene condensation
    作者:M. V. Iurenkov、T. V. Potapova、S. V. Baranin、Yu. N. Bubnov
    DOI:10.1007/s11172-021-3306-0
    日期:2021.10
    An efficient synthesis of 7-substituted 3-azabicyclo[3.3.1]non-6-enes from available 3-borabicyclo[3.3.1]non-6-enes, the products of allylboron-acetylene condensation, was developed. The terminal alkynes with nitrogen-containing substituents were involved for the first time into the reaction with triallylborane.
    开发了从可用的 3-硼双环 [3.3.1] 非 6-烯(烯丙基硼 - 乙炔缩合的产物)有效合成 7-取代的 3-氮杂双环 [3.3.1] 非 6-烯。带有含氮取代基的末端炔烃首次参与与三烯丙基硼烷的反应。
查看更多