(E,E)-1-(p-methoxyphenyl)-2-methoxy-4-phenyl-1,3-butadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E,E)-1-(p-methoxyphenyl)-2-methoxy-4-phenyl-1,3-butadiene
• 英文别名: 3-methoxy-4-(4'-methoxyphenyl)-1-phenylbuta-1E,3E-diene；1-methoxy-4-[(1E,3E)-2-methoxy-4-phenylbuta-1,3-dienyl]benzene
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: BIWZDGFZXQGXAO-KHDGVMNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-cinnamaldehyde dimethylacetal 在 lithium diisopropyl amide 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E,E)-1-(p-methoxyphenyl)-2-methoxy-4-phenyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Fettes, Kevin; McQuire, leslie; Murray, Alistar W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 17, p. 2123 - 2128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dichotomous Reactivity in the Reaction of Triethyl- and Triphenylphosphane HBr Salts with Dimethyl Acetals: A Novel Entry to α-Alkoxy-Functionalized Ylides and General Synthesis of Vinyl Ethers and Alkoxy Dienes
  作者：Priyabrata Das、James McNulty

  DOI：10.1002/ejoc.201000601

  日期：2010.7

  discovery of dichotomous reactivity in the reaction of trialkyl- vs. triphenylphosphane HBr salts with acetals allows entry to functionalized α-methoxy phosphonium salts and a novel process for tertiary phosphane methylation. The new protocol opens a general entry to the synthesis of vinyl ethers and differentially substituted 1,3-dienes via Wittig reactions of the functionalized ylides derived from

  三烷基与三苯基膦 HBr 盐与缩醛反应中二分反应性的发现允许进入官能化的 α-甲氧基鏻盐和叔膦甲基化的新方法。新协议打开了合成乙烯基醚和差异取代的 1,3-二烯的通用入口，通过来自 α-甲氧基鏻盐的官能化叶立德的 Wittig 反应。
• Fettes, Kevin; McQuire, leslie; Murray, Alistar W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 17, p. 2123 - 2128
  作者：Fettes, Kevin、McQuire, leslie、Murray, Alistar W.

  DOI：——

  日期：——