2-{[1-(2-methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]thio}-Nthiazol-2-ylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{[1-(2-methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]thio}-Nthiazol-2-ylacetamide
• 英文别名: 2-{[1-(2-methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]sulfanyl}-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide；2-[1-(2-methylphenyl)tetrazol-5-yl]sulfanyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₆OS₂
• 分子量: 332.41
• InChiKey: BIZAHJHDBAQEDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙酰胺基)噻唑 、 1-邻甲苯基-1H-四唑-5-硫醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到2-{[1-(2-methylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl]thio}-Nthiazol-2-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  2-(5-Aryltetrazol-2-yl)-和2-(1H-Tetraazol-5-ylsulphanyl)-N-Thiazol-2-ylacetamides 的合成、抗炎特性和分子对接

  摘要：

  摘要—— 通过氯代乙酰氨基噻唑与5-芳基四唑和5-巯基四唑的反应，制备了2-(5-芳基四唑-2-基)-和2-( 1H-四唑-5-基硫烷基) -N-噻唑-2-基乙酰胺。对合成化合物的抗炎特性进行了研究。已鉴定出活性超过参考药物布洛芬的化合物。与环氧合酶-1和环氧合酶-2进行分子对接，结果表明2-[1-(2,5-二甲基苯基) -1H-四唑-5-基硫烷基] -N-噻唑-2-基乙酰胺具有对环氧合酶活性中心的亲和力最高。

  DOI：

  10.1134/s1068162021040051