ethyl 2-pentyl-1H-indole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-pentyl-1H-indole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-pentylindole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: BIZHRNCQAGEACL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代辛酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethyl 2-pentyl-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bunce, Richard A.; Randall, Marty H.; Applegate, Kirby G., Organic Preparations and Procedures International, 2002, vol. 34, # 5, p. 493 - 499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Indoles via Domino Reaction of <i>N</i>-Aryl Amides and Ethyl Diazoacetate
  作者：Sun-Liang Cui、Jing Wang、Yan-Guang Wang

  DOI：10.1021/ja805706r

  日期：2008.10.15

  A general and concise synthesis of functionalized indoles via domino reaction of N-aryl amides and ethyl diazoacetate has been developed. The methodology offers a great potential for the synthesis of biologically active and naturally occurring indole derivatives.

  已经开发了通过 N-芳基酰胺和重氮乙酸乙酯的多米诺反应来合成功能化吲哚的通用而简洁的方法。该方法为合成具有生物活性和天然存在的吲哚衍生物提供了巨大的潜力。
• Copper(I)-Catalyzed, One-Pot Synthesis of Multisubstituted Indoles from 2-Iodoanilines and Ethyl Buta-2,3-dienoate
  作者：Guosheng Huang、Xianxue Wang、Jin Liu、Han Guo、Chao Ma、Xiai Gao、Kang Zhou

  DOI：10.1055/s-0031-1289743

  日期：2012.4

  Reactions of 2-iodoanilines with ethyl buta-2,3-dienoate catalyzed by potassium carbonate and CuI in one pot generate the corresponding ethyl 2-methyl-1H-indole-3-carboxylate products in moderate yields under mild conditions. indoles - aniline - allenes - copper - catalysis

  一锅中2-碘苯胺与碳酸钾和CuI催化的丁二酸2-丁酯乙酯的反应在温和的条件下以中等收率生成了相应的2-甲基-1 H-吲哚-3-羧酸乙酯产物。 吲哚-苯胺-烯-铜-催化