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丙烷-1,2,3-三醇 | 7091-73-8

中文名称
丙烷-1,2,3-三醇
中文别名
——
英文名称
1,2-dihydroxy-1-hydroxymethyl-ethyl
英文别名
Ethyl, 1,2-dihydroxy-1-(hydroxymethyl)-
丙烷-1,2,3-三醇化学式
CAS
7091-73-8
化学式
C3H7O3
mdl
——
分子量
91.0868
InChiKey
OYBLYDGMPPILJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烷-1,2,3-三醇氢气 作用下, 以 为溶剂, 生成 3-hydroxy-2-oxo-propyl
    参考文献:
    名称:
    脉冲辐射分解和选举自旋共振研究1,2-二醇和相关化合物中自由基的脱水
    摘要:
    脉冲辐解和ESR光谱的互补技术已经在各种α,β二羟基烷基的基团的[CR脱水的动力学研究已经采用1(OH)CR 2 - [R 3 OH]到相应的羰基共轭的基团[CR 2 - [R 3 C(O)R 1 ]。稳态(esr)和时间分辨(脉冲辐射分解)实验揭示的质子催化脱水的总速率表明了取代基的电子效应的重要性(对比度值为1.2×10 9和9.8×10 8 dm 3摩尔–1 s –1分别来自环己烷-1,2-二醇和丁烷-2,3-二醇的自由基,而赤藓糖醇的自由基分别为4.2×10 6 dm 3 mol –1 s –1)。时间分辨实验允许获得有关质子化物种[speciesCR 1(OH)CR 2 R 3 OH 2 + ]的生成以及该中间体中水分损失的信息。
    DOI:
    10.1039/p29860001003
  • 作为产物:
    描述:
    甘油 为溶剂, 生成 丙烷-1,2,3-三醇 、 1,2,3-三羟基丙基
    参考文献:
    名称:
    脉冲辐射分解和选举自旋共振研究1,2-二醇和相关化合物中自由基的脱水
    摘要:
    脉冲辐解和ESR光谱的互补技术已经在各种α,β二羟基烷基的基团的[CR脱水的动力学研究已经采用1(OH)CR 2 - [R 3 OH]到相应的羰基共轭的基团[CR 2 - [R 3 C(O)R 1 ]。稳态(esr)和时间分辨(脉冲辐射分解)实验揭示的质子催化脱水的总速率表明了取代基的电子效应的重要性(对比度值为1.2×10 9和9.8×10 8 dm 3摩尔–1 s –1分别来自环己烷-1,2-二醇和丁烷-2,3-二醇的自由基,而赤藓糖醇的自由基分别为4.2×10 6 dm 3 mol –1 s –1)。时间分辨实验允许获得有关质子化物种[speciesCR 1(OH)CR 2 R 3 OH 2 + ]的生成以及该中间体中水分损失的信息。
    DOI:
    10.1039/p29860001003
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文献信息

  • Pulse radiolysis and election spin resonance studies of the dehydration of radicals from 1,2-diols and related compounds
    作者:Steen Steenken、Michael J. Davies、Bruce C. Gilbert
    DOI:10.1039/p29860001003
    日期:——
    The complementary techniques of pulse-radiolysis and e.s.r. spectroscopy have been employed in a kinetic study of the dehydration of a variety of α,β-dihydroxyalkyl radicals [˙CR1(OH)CR2R3OH] into the appropriate carbonyl-conjugated radicals [˙CR2R3C(O)R1]. The overall rates of proton-catalysed dehydration, as revealed by steady-state (e.s.r.) and time-resolved (pulse-radiolysis) experiments, indicate
    脉冲辐解和ESR光谱的互补技术已经在各种α,β二羟基烷基的基团的[CR脱水的动力学研究已经采用1(OH)CR 2 - [R 3 OH]到相应的羰基共轭的基团[CR 2 - [R 3 C(O)R 1 ]。稳态(esr)和时间分辨(脉冲辐射分解)实验揭示的质子催化脱水的总速率表明了取代基的电子效应的重要性(对比度值为1.2×10 9和9.8×10 8 dm 3摩尔–1 s –1分别来自环己烷-1,2-二醇和丁烷-2,3-二醇的自由基,而赤藓糖醇的自由基分别为4.2×10 6 dm 3 mol –1 s –1)。时间分辨实验允许获得有关质子化物种[speciesCR 1(OH)CR 2 R 3 OH 2 + ]的生成以及该中间体中水分损失的信息。
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