N-(4-acetylphenyl)-4-propan-2-ylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-acetylphenyl)-4-propan-2-ylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S
• 分子量: 317.4
• InChiKey: DOPURWJXFKEFCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 、 在 10-苯基-10H-吩噻嗪 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以53 %的产率得到N-(4-acetylphenyl)-4-propan-2-ylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  单电子转移产生的芳基磺酰铵盐：无金属光氧化还原催化的磺酰胺模块化结构

  摘要：

  磺胺类化合物在有机合成和药物化学中具有突出的作用。然而，用于芳基磺酰胺模块化结构的通用合成平台仍然难以捉摸。在此，通过芳基磺酰铵盐中间体建立了无金属光氧化还原催化的芳基磺酰胺三组分结构，该中间体通过SET 事件原位生成。在温和条件下，由丰富的胺或叠氮化钠快速合成了多种结构多样的伯、仲和叔芳基磺酰胺。值得注意的是，脂肪族伯胺在铜催化方案中仍然具有挑战性，但在这种方法中效果良好。此外，以氟化氢钾为亲核试剂，也可以顺利合成芳基磺酰氟。这种转换的潜在效用在三种生物活性药物化合物的简便构建中得到了证明。初步的机理研究表明，芳基磺酰基自由基和芳基磺酰铵盐是这种机械创新方法中的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c00816