(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 1H-indole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: [1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]triazol-4-yl]methyl 1H-indole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₃F₃N₄O₂
• 分子量: 386.333
• InChiKey: BJIKBPAFNFLVCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 在 盐酸 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚-2-羧酸衍生的单和双1,4-二取代1,2,3-三唑：合成，表征和评估抗癌，抗菌和DNA裂解活性

  摘要：

  合成了一系列新的吲哚-2-羧酸衍生的单和双1,4-二取代的1,2,3三唑（I 1 – I 6和I 7 – I 12），并对其抗癌性进行了筛选（在体内和体外）。体内），抗菌和DNA裂解活性。所有合成的化合物都通过光谱研究进行了表征。体外抗癌筛选结果显示化合物I 12与标准参考药物顺铂相比，它具有针对MCF-7，HeLa和HEK293的潜在活性。其余化合物对三种癌细胞表现出中等至良好的活性。抗菌活性筛选结果表明，与标准药物链霉素相比，化合物I 6和I 12对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有优异的抑制作用。化合物I 2和I 11以100μgmL -1的浓度部分切割了DNA 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.055