(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 1H-indole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: [1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]triazol-4-yl]methyl 1H-indole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₃F₃N₄O₂
• 分子量: 386.333
• InChiKey: BJIKBPAFNFLVCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 在 盐酸 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚-2-羧酸衍生的单和双1,4-二取代1,2,3-三唑：合成，表征和评估抗癌，抗菌和DNA裂解活性

  摘要：

  合成了一系列新的吲哚-2-羧酸衍生的单和双1,4-二取代的1,2,3三唑（I 1 – I 6和I 7 – I 12），并对其抗癌性进行了筛选（在体内和体外）。体内），抗菌和DNA裂解活性。所有合成的化合物都通过光谱研究进行了表征。体外抗癌筛选结果显示化合物I 12与标准参考药物顺铂相比，它具有针对MCF-7，HeLa和HEK293的潜在活性。其余化合物对三种癌细胞表现出中等至良好的活性。抗菌活性筛选结果表明，与标准药物链霉素相比，化合物I 6和I 12对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有优异的抑制作用。化合物I 2和I 11以100μgmL -1的浓度部分切割了DNA 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.055

文献信息

• Indole-2-carboxylic acid derived mono and bis 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles: Synthesis, characterization and evaluation of anticancer, antibacterial, and DNA-cleavage activities
  作者：Sirassu Narsimha、Nukala Satheesh Kumar、Battula Kumara Swamy、Nagavelli Vasudeva Reddy、S.K. Althaf Hussain、M. Srinivasa Rao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.01.055

  日期：2016.3

  indole-2-carboxylic acid derived mono and bis 1,4-disubstituted 1,2,3 triazoles (I1–I6 and I7–I12) were synthesized and screened for their anticancer (in vitro and in vivo), antibacterial, and DNA cleavage activities. All the synthesized compounds were characterized by spectral studies. The in vitro anticancer screening results revealed that compound I12 has registered potential activity against MCF-7, HeLa and

  合成了一系列新的吲哚-2-羧酸衍生的单和双1,4-二取代的1,2,3三唑（I 1 – I 6和I 7 – I 12），并对其抗癌性进行了筛选（在体内和体外）。体内），抗菌和DNA裂解活性。所有合成的化合物都通过光谱研究进行了表征。体外抗癌筛选结果显示化合物I 12与标准参考药物顺铂相比，它具有针对MCF-7，HeLa和HEK293的潜在活性。其余化合物对三种癌细胞表现出中等至良好的活性。抗菌活性筛选结果表明，与标准药物链霉素相比，化合物I 6和I 12对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有优异的抑制作用。化合物I 2和I 11以100μgmL -1的浓度部分切割了DNA 。