S-1-dodecyl-S'-(1-phenylethyl) trithiocarbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-1-dodecyl-S'-(1-phenylethyl) trithiocarbonate
• 英文别名: Dodecyl 1-Phenylethyl Carbonotrithioate；dodecylsulfanyl(1-phenylethylsulfanyl)methanethione
• 化学式: C₂₁H₃₄S₃
• 分子量: 382.699
• InChiKey: BJORYZGLSSQXCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 (1-溴乙基)苯 、 十二硫醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 30.67h， 以53%的产率得到S-1-dodecyl-S'-(1-phenylethyl) trithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  通过“筏”接枝法将接枝共聚物合成到苯乙烯聚合物主链上

  摘要：

  开发了一种新的合成方法，该方法可通过RAFT聚合方法，通过“ R基团法”在苯乙烯聚合物上制备接枝共聚物。通过这种方法，首先将苯乙烯聚合物的潜在位点溴化，然后将吡唑和硫代十二烷基作为Z基团转化为大分子RAFT剂。它用于合成接枝共聚物，例如聚苯乙烯-接枝-聚甲基丙烯酸甲酯（PS- g - PMMA），聚苯乙烯-接枝-聚（丙烯酸异冰片酯），聚苯乙烯-接枝-聚[2-（乙酰乙酰氧基）甲基丙烯酸乙酯]（PS- g- PAEMA）和聚对-甲氧基苯乙烯-接枝-聚苯乙烯（P（p- MS）-g‐PS）。通过凝胶渗透色谱，1 H NMR，IR和原子力显微镜（AFM）表征聚合物。使用原子力显微镜研究了THF中PS- g - PMMA的形态，并发现了岛状特征。PS- g - PAEMA接枝共聚物的AFM研究揭示了小球的形成和带状形态特征。PS- g - PAEMA接枝共聚物与二甲基甲酰胺中的Fe（III）形成络合物

  DOI：

  10.1002/pola.26301

文献信息

• Synthesis of block and graft copolymers of styrene by raft polymerization, using dodecyl-based trithiocarbonates as initiators and chain transfer agents
  作者：Kannukaran Ponnusamy、Rajendran Prakash Babu、Raghavachari Dhamodharan

  DOI：10.1002/pola.26466

  日期：2013.3.1

  reversible addition‐fragmentations chain transfer (RAFT) polymerization of styrene. The CTAs were used as initiators for RAFT polymerization, in the absence of the conventional free radical initiator, at higher temperature. Polystyrene (PS) of narrow polydispersity index (PDI) is synthesized. Subsequently, poly(styrene‐b‐benzyl methacrylate) diblock and poly(styrene‐b‐benzyl methacrylate‐b‐2‐vinyl pyridine)

  成功地合成了一系列基于十二烷基的单官能三硫代碳酸酯链转移剂（CTA），以实现苯乙烯的可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合。在没有常规自由基引发剂的情况下，在较高的温度下，将CTA用作RAFT聚合的引发剂。合成了具有窄多分散指数（PDI）的聚苯乙烯（PS）。随后，聚（苯乙烯- b -苄基甲基丙烯酸酯）二嵌段和聚（苯乙烯- b -苄基丙烯酸甲酯- b由PS macro-RAFT试剂分别通过分别与第二种和第三种单体加热合成了2-乙烯基吡啶）三嵌段共聚物。这些实验表明，应该有可能通过调节聚合温度来控制由CTA引发的RAFT聚合，以使引发适应于传播（较低温度）而以更快的速率（在较高温度下）进行。 。对于这项工作中研究的特定CTAs，与其他研究的基团相比，在重新引发氰基（CN）取代的基团（R基团）的情况下，苯乙烯的聚合速率很高。结果进一步表明，4-氰基戊酸基团优于用于苯乙烯的RAFT聚合的其他R基团，
• Staged Surface Patterning and Self‐Assembly of Nanoparticles Functionalized with End‐Grafted Block Copolymer Ligands
  作者：Christian Rossner、Ekaterina B. Zhulina、Eugenia Kumacheva

  DOI：10.1002/anie.201904430

  日期：2019.7

  with end‐grafted poly(styrene‐block‐(4‐vinylbenzoic acid)), P(St‐block‐4VBA), block copolymer ligands, surface‐pinned micelles (patches) formed from NP‐adjacent PSt blocks under reduced solvency conditions (Stimulus 1); solvated NP‐remote P(4VBA) blocks stabilized the NPs against aggregation. Subsequent self‐assembly of patchy NPs was triggered by crosslinking the P(4VBA) blocks with copper(II) ions

  使用两个正交的外部刺激，实现了无机纳米颗粒（NPS）的可编程分段表面图案化和自组装。对于用末端接枝的聚（苯乙烯-嵌段-（4-乙烯基苯甲酸）），P（St-嵌段-4VBA），嵌段共聚物配体，由NP相邻的PSt嵌段形成的表面固定的胶束（补丁）封端的金纳米颗粒减少偿付能力条件（刺激1）；溶剂化的NP远程P（4VBA）块可稳定NP防止聚集。随后通过将P（4VBA）嵌段与铜（II）离子交联来触发斑驳的NP的自组装（刺激2）。嵌段共聚物配体的设计对NP的自组装有很大的影响。由具有短P（4VBA）嵌段的配体功能化的NP组装的细小，清晰的簇，而与具有长P（4VBA）嵌段的配体束缚的NP形成大的不规则形状的装配体。
• MULTILAYER POLYMER FILMS
  申请人：Caruso Francesco

  公开号：US20090047517A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention relates to a multilayer polymer assembly comprising polymer layers covalently bonded together by crosslinks comprising a cyclic moiety, and to processes for the preparation thereof.

  该发明涉及一种多层聚合物组件，其中聚合物层通过包含环状基团的交联共价键结合在一起，并涉及制备该组件的方法。
• Acrylic dispersing agents in nanocomposites
  申请人：Moad Graeme

  公开号：US20060235127A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The instant invention discloses a composition, preferably a nanocomposite material, comprising (a) a synthetic polymer, (b) a filler such as for example a natural or synthetic phyllosilicate or a mixture of such phyllosilicates, preferably in nanoparticles, and (c) as dispersing agent a polymer based on a long chain alkyl meth(acryte).

  本发明公开了一种组合物，最好是一种纳米复合材料，包括：(a) 合成聚合物；(b) 填充物，例如天然或合成的植硅体或此类植硅体的混合物，最好是纳米颗粒；(c) 作为分散剂的基于长链烷基甲基（丙烯酸酯）的聚合物。
• Assembly of Ultrathin Polymer Multilayer Films by Click Chemistry
  作者：Georgina K. Such、John F. Quinn、Anthony Quinn、Elvira Tjipto、Frank Caruso

  DOI：10.1021/ja063043+

  日期：2006.7.1

  Layer-by-layer (LbL) assembly is a versatile and robust technique for fabricating tailored thin films of diverse composition. Herein we report a new method of covalent coupling, click chemistry, to facilitate the LbL assembly of thin films. Linear film growth was observed using both UV-vis and FTIR spectroscopy, and film thicknesses were determined by ellipsometry and atomic force microscopy. The assembled films are shown to be stable in a wide pH range. This technique offers the potential to enable the synthesis of new types of stable and responsive LbL films from a variety of polymers.