4-<4-(9H-9-carbazolyl)butyl>morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-<4-(9H-9-carbazolyl)butyl>morpholine
• 英文别名: N-butylmorpholine-9H-carbazole；4-(4-Carbazol-9-ylbutyl)morpholine
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: BJYKBXZJXQCXRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<4-(9H-9-carbazolyl)butyl>morpholine 在 ammonium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-butylmorpholine-9H-carbazol-3-imidazo[4,5-f][1,10]phenantrolin
  参考文献：
  名称：

  Fang, Zhang Fang; Pei, Feng Wei; Chao, Zhang Jin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 6, p. 713 - 717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢气 作用下， 120.0 ℃ 、11.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 4-<4-(9H-9-carbazolyl)butyl>morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化杂环烯丙基胺的羰基化氢氨基甲基化一锅合成药理活性二胺

  摘要：

  吩噻嗪，亚氨基二苄基，咔唑和吡唑的药理活性衍生物是通过使相应的N-烯丙基或N-甲基烯丙基化合物，伯或仲胺，一氧化碳和氢在[Rh（cod）Cl通过一锅加氢甲酰化-胺缩合-还原顺序得到作为催化剂的] 2。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00536-0

文献信息

• SMALL MOLECULE COMPOUNDS FOR STEM CELL DIFFERENTIATION
  申请人：Mercola Mark

  公开号：US20100159596A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Methods and small molecule compounds for stem cell differentiation are provided. One example of a class of compounds that may be used is represented by the compound having the structure IA or IB in the form of free base or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or N-oxide thereof: R 1 is independently hydrogen or (C 1 -C 6 )alkyl; R 2 is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, or heteroaryl; R 2′ is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, CF 3 or C 2 F 5 ; R 3 is independently (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, 2-tetrahydrofurylmethyl, an aliphatic tertiary amine, or 4-methoxybenzyl; or R 2 and R 3 may be joined together to form a 5 or 6 member ring lactone; R 4 is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, a 2- or 4-R 5 -substituted aromatic ring selected from a 4-R 5 -phenyl or a 2-R 5 -5-pyridyl, aryl, heteroaryl, aliphatic tertiary amine or halogen; and R 5 , R 5′ , R 6 , R 6′ , R 7 , R 7′ , are each independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, optionally substituted phenyl, heteroaryl, a heterocyclic ring, an aliphatic tertiary amine, or halogen.

  提供干细胞分化的方法和小分子化合物。可以使用的一类化合物的一个示例由结构IA或IB表示，以自由碱基或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂或N-氧化物的形式存在：R1独立地是氢或（C1-C6）烷基; R2独立地是氢，（C1-C6）烷基，芳基或杂环芳基; R2'独立地是氢，（C1-C6）烷基，CF3或C2F5; R3独立地是（C1-C6）烷基，芳基，2-四氢呋喃甲基，脂肪族三级胺或4-甲氧基苄基; 或者R2和R3可以结合形成5或6元环内酯; R4独立地是氢，（C1-C6）烷基，2-或4-R5-取代的芳环，选自4-R5-苯基或2-R5-5-吡啶基，芳基，杂环芳基，脂肪族三级胺或卤素; R5，R5'，R6，R6'，R7，R7'独立地是氢，（C1-C6）烷基，芳基，可选取代的苯基，杂环芳基，杂环环，脂肪族三级胺或卤素。
• US9012217B2
  申请人：——

  公开号：US9012217B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• One-pot synthesis of pharmacologically active diamines via rhodium-catalysed carbonylative hydroaminomethylation of heterocyclic allylic amines
  作者：Thorsten Rische、Kai-Sven Mu¨ller、Peter Eilbracht

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00536-0

  日期：1999.8

  Pharmacologically active derivatives of phenothiazine, iminodibenzyl, carbazole and pyrazole are prepared with high yields and chemoselectivity by the reaction of the correspondingN-allylic orN-methallylic compounds, primary or secondary amines, carbon monoxide and hydrogen in the presence of [Rh(cod)Cl]2 as catalyst via a one pot hydroformylation - amine condensation - reduction sequence.Figure options

  吩噻嗪，亚氨基二苄基，咔唑和吡唑的药理活性衍生物是通过使相应的N-烯丙基或N-甲基烯丙基化合物，伯或仲胺，一氧化碳和氢在[Rh（cod）Cl通过一锅加氢甲酰化-胺缩合-还原顺序得到作为催化剂的] 2。图选项
• Fang, Zhang Fang; Pei, Feng Wei; Chao, Zhang Jin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 6, p. 713 - 717
  作者：Fang, Zhang Fang、Pei, Feng Wei、Chao, Zhang Jin、Hui, Li Sheng、Ying, Qin Xin、Xiang, Wang Shu

  DOI：——

  日期：——