丙酮肟 O-(2,4,6-三甲基苯磺酰) | 81549-07-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肟
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙酮肟 O-(2,4,6-三甲基苯磺酰)
• 中文别名: 丙酮-O-(2,4,6-三甲基苯磺酰)肟；O-(2,4,6-三甲基苯磺酰)丙酮肟；丙酮肟O-(2,4,6-三甲基苯磺酰)
• 英文名称: acetone O-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)oxime
• 英文别名: acetone O-(mesitylenesulfonyl)oxime；O-mesitylenesulfonylacetoxime；O-Mesitylensulfonylhydroxylamin-acetoxim；Aceton-O-mesitylensulfonyloxim；O-Mesitylensulfonyl-acetoxim；(Propan-2-ylideneamino) 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 81549-07-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 255.338
• InChiKey: BCPWUOSBRCQZFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  366.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 储存条件：
  室温

SDS

丙酮肟 O-(2,4,6-三甲基苯磺酰) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Acetoxime O-(2,4,6-Trimethylphenylsulfonate)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 丙酮肟 O-(2,4,6-三甲基苯磺酰)
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 81549-07-7
俗名： Acetone O-(2,4,6-Trimethylphenylsulfonyl)oxime , O-(2,4,6-
Trimethylphenylsulfonyl)acetoxime
分子式： C12H17NO3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
丙酮肟 O-(2,4,6-三甲基苯磺酰) 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
96°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
丙酮肟 O-(2,4,6-三甲基苯磺酰) 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
丙酮肟 O-(2,4,6-三甲基苯磺酰) 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮肟 O-(2,4,6-三甲基苯磺酰) 、 正丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 240.0h， 以72%的产率得到1-n-butyl-3,3-dimethyl-1,2-diazacyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diaziridines from oxime esters

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952389
• 作为产物：
  描述：

  O-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)-N,N-bis(trimethylsilyl)hydroxylamine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 丙酮肟 O-(2,4,6-三甲基苯磺酰)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofO-Arenesulfonyl- andO-Arenecarbonyl-hydroxylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23927
• 作为试剂：
  描述：

  bromozinc(1+),ethyl benzoate 在 丙酮肟 O-(2,4,6-三甲基苯磺酰) 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到苯佐卡因
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic amination of organozinc reagents with acetone O-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)oxime and O-methylhydroxylamine

  摘要：

  在有CuCN存在的情况下，二烷基锌和三烷基锌酸盐与丙酮O-(2,4,6-三甲基苯磺酰)肟或O-甲基羟胺的反应，为烷基锌试剂的亲电胺化提供了一种新的单锅法。考虑到锂或镁到锌的转金属作用，这种方法也扩大了有机锂和格氏试剂的亲电胺化范围。

  DOI：

  10.1039/a906093f

文献信息

• FUSED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180111942A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  提供的是公式(I)的化合物，以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物， 还提供包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。
• Phenylenediamine urotensin-II receptor antagonists and CCR-9 antagonists
  申请人：Wu Chengde

  公开号：US20050049286A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to urotensin II receptor antagonists, CCR-9 antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use.

  这项发明涉及尿泉素II受体拮抗剂、CCR-9拮抗剂、含有它们的药物组合物以及它们的用途。
• FUSED BICYLIC PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180111933A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文提供了式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化合物， 本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物以及使用式（I）化合物的方法。
• Aryl C-N bond formation by electrophilic amination of diarylcadmium reagents with<i>O</i>-substituted ketoximes
  作者：Tahir Daşkapan、Adem Korkmaz

  DOI：10.1080/00397911.2016.1177729

  日期：2016.5.2

  under milder reaction conditions and they form corresponding arylamines in higher yields. CuCN cannot help dialkyl-, dicycloalky-, and dibenzylcadmium reagents to react with ketoxime. Our Aryl C-N bond formation method does not include cadmium excretion into the environment. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 二有机镉试剂在室温下不能与酮肟反应。CuCN 催化允许二芳基镉试剂与酮肟反应并在室温下以良好至高产率得到相应的芳胺。根据连接在芳环上的取代基的电子效应，功能化的二芳基镉试剂在其胺化反应中显示出间位选择性。同样与二芳基锌试剂相比，二芳基镉试剂在更温和的反应条件下与 O-取代的酮肟反应，并以更高的产率形成相应的芳胺。CuCN 不能帮助二烷基-、二环烷基-和二苄基镉试剂与酮肟反应。我们的芳基 CN 键形成方法不包括排放到环境中的镉。图形概要
• Synthèse et réactivité de quelques α-amino azocomposés: mécanisme de la cyclisation thermique en triazoles-1,2,4
  作者：Pierre Métra、Jack Hamelin

  DOI：10.1139/v82-043

  日期：1982.2.1

  The reaction of O-mesitylenesulfonylhydroxylamine (MSH) with hydrazones leads to carbon amination with the formation of α-amino azo compounds. Thermolysis of these compounds affords 1,2,4-triazoles. Thsssse mechanism of this cyclization is discussed.

  O-甲苯磺酰羟胺（MSH）与肼酮的反应导致碳胺化，形成α-氨基偶氮化合物。对这些化合物的热解产生1,2,4-三唑。讨论了这种环化反应的机制。

表征谱图