丙酮肟-O-苯磺酸酯 | 39083-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙酮肟-O-苯磺酸酯
• 英文名称: acetone oxime-o-benzenesulfonic ester
• 英文别名: acetone oxime benzenesulfonate；acetone-(O-benzenesulfonyl oxime )；Aceton-(O-benzolsulfonyl-oxim)；O-(Benzol-sulfonyl)-acetonoxim；Acetonoxim-O-benzolsulfonat；Acetoxim-benzolsulfonat；(Propan-2-ylideneamino) benzenesulfonate
• CAS: 39083-10-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• 分子量: 213.257
• InChiKey: WZPYVHJTVDABAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C
• 沸点：
  319.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  苯磺酸	benzenesulfonic acid	98-11-3	C6H6O3S	158.178

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮肟-O-苯磺酸酯 在 xylene 作用下， 生成 1,2,6-trimethyl-4-methylamino-pyrimidinium-betaine
  参考文献：
  名称：

  305. Am。第九部分 由酮肟磺酸盐和氨或胺制备取代的idine

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001514
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 丙酮肟 反应 1.0h， 生成 丙酮肟-O-苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  烷基桥连双(氨基甲酰基二氮丙啶)衍生物重排的研究

  摘要：

  烷基桥联双（氨基甲酰二氮丙啶）衍生物在甲苯中于 100 °C 进行热处理，导致由乙烯或丙烯桥联双（氨基甲酰二氮丙啶）形成新的饱和五元和六元 1,3-二氮杂环化合物衍生物，分别。该反应的详细实验研究揭示了前所未有的分子内消除重排，涉及两个相邻的二氮丙啶部分。通过 GC-MS 测量证实了反应过程中丙酮的消除导致的三碳片段的损失。重排产物得到充分表征，其结构通过 X 射线晶体结构分析得到证实。此外，还提出了消除重排的反应机制，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200518

文献信息

• Synthesis and structure of 1-[ω-(3,3-dialkyldiaziridin-1-yl)alkyl]-3,3-dialkyldiaziridines
  作者：V. Yu. Petukhova、Yu. A. Strelenko、K. A. Lyssenko、N. N. Makhova

  DOI：10.1007/s11172-007-0241-7

  日期：2007.8

  A method for the synthesis of 1-[ω-(3,3-dialkyldiaziridin-1-yl)alkyl]-3,3-dialkyldiaziridines based on the reaction of ketoxime O-arenesulfonates with alkylenediamines was developed. Diastrereomers (the racemic and meso forms) of 1-[2-(3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)ethyl]-3,3-dimethyldiaziridine were isolated. The structure of the meso form was confirmed by X-ray diffraction analysis.

  建立了一种基于酮肟邻芳烃磺酸盐与亚烷基二胺反应合成1-[ω-(3,3-二烷基二氮丙啶-1-基)烷基]-3,3-二烷基二氮丙啶的方法。分离出1-[2-(3,3-二甲基二氮丙啶-1-基)乙基]-3,3-二甲基二氮丙啶的非对映异构体（外消旋和内消旋形式）。通过X射线衍射分析证实了内消旋形式的结构。
• Dipolmoment und Konformation von Imino-äther-Derivaten
  作者：O. Exner、O. Schindler

  DOI：10.1002/hlca.19720550610

  日期：1972.7.10

  By means of the dipole moments of several imidic acid esters the conformation at the CO bond and the configuration at the CN bond have been determined. Use was made of the graphical comparison of a phenyl-derivative with the para-substituted analogue [7] in combination with cyclic model compounds having forced stereochemistry. The results obtained are conclusive for the N-alkyl-derivatives which are

  借助于几种亚氨酸酯的偶极矩，已经确定了在CO键处的构象和在CN键处的构型。进行了对苯基衍生物与对位取代类似物[7]与具有强制立体化学的环状模型化合物的图形比较。获得的结果是结论性的N-烷基衍生物，其是在小伊形式A.它们在氮未取代的亚氨酸酯是prevailingly在相同的eap构象A; 另一个构象，可能是Zap形式B，也可以少量存在。
• 174. Amidines. Part XIII. Preparation of 2-substituted 4 : 5-dihydroglyoxalines and ring homologues from substituted amidines and alkylenediamines
  作者：P. Oxley、W. F. Short

  DOI：10.1039/jr9500000859

  日期：——
• Wege, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3542
  作者：Wege

  DOI：——

  日期：——
• DE538981
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——