methyl 3,5-bis(3',5'-bis(3'',5''-bis(4-(9H-carbazol-9-yl)butoxy)benzyloxy)benzyloxy)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-bis(3',5'-bis(3'',5''-bis(4-(9H-carbazol-9-yl)butoxy)benzyloxy)benzyloxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 3,5-bis[[3,5-bis[[3,5-bis(4-carbazol-9-ylbutoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]benzoate
• 化学式: C₁₇₈H₁₆₄N₈O₁₆
• 分子量: 2671.3
• InChiKey: BKJSCDXHXIWKER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  40.4
• 重原子数：
  202
• 可旋转键数：
  68
• 环数：
  31.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-bis(3',5'-bis(3'',5''-bis(4-(9H-carbazol-9-yl)butoxy)benzyloxy)benzyloxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(3,5-bis(3',5'-bis(3'',5''-bis(4-(9H-carbazol-9-yl)butoxy)benzyloxy)benzyloxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  研究咔唑包覆的前体树枝状聚合物：声化学合成、表征和电化学交联特性

  摘要：

  前体咔唑封端的树枝状化合物和树枝状大分子直到第四代 (G4-D) 使用收敛方法合成。与使用传统回流条件的那些相比，超声处理作为促进树枝状聚合物化学中的有机反应的一种手段进行了探索，导致非常容易和非常快（高达 50 倍）的反应时间。外围组功能的限制被探索为代的函数。作为薄膜的树枝状大分子的电化学交联显示出不寻常的循环伏安 (CV) 行为，这取决于代，这与其线性对应物聚 (N-乙烯基咔唑) (PVK) 显着不同。G1-D 表现出更高程度的分子间交联，而 G4-D 表现出更高程度的分子内交联。

  DOI：

  10.1021/ja074007t
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 、 (3,5-bis(3',5'-bis(4-(9H-carbazol-9-yl)butoxy)benzyloxy)phenyl)methanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70.8%的产率得到methyl 3,5-bis(3',5'-bis(3'',5''-bis(4-(9H-carbazol-9-yl)butoxy)benzyloxy)benzyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  研究咔唑包覆的前体树枝状聚合物：声化学合成、表征和电化学交联特性

  摘要：

  前体咔唑封端的树枝状化合物和树枝状大分子直到第四代 (G4-D) 使用收敛方法合成。与使用传统回流条件的那些相比，超声处理作为促进树枝状聚合物化学中的有机反应的一种手段进行了探索，导致非常容易和非常快（高达 50 倍）的反应时间。外围组功能的限制被探索为代的函数。作为薄膜的树枝状大分子的电化学交联显示出不寻常的循环伏安 (CV) 行为，这取决于代，这与其线性对应物聚 (N-乙烯基咔唑) (PVK) 显着不同。G1-D 表现出更高程度的分子间交联，而 G4-D 表现出更高程度的分子内交联。

  DOI：

  10.1021/ja074007t

文献信息

• Synthesis of Carrier-Transporting Dendrimers with Perylenebis(dicarboximide)s as a Luminescent Core
  作者：Jianfeng Pan、Weihong Zhu、Shangfeng Li、Jun Xu、He Tian

  DOI：10.1002/ejoc.200500642

  日期：2006.2

  presents the synthesis of three series of flexible, dendron-functionalized dendrimers as red-light-emitting materials by a convergent approach: (1) carbazole (CZ) or oxadiazole (OXZ) terminated imide-type dendrimers, (2) cascade energy-transferring imide-type dendrimers, and (3) CZ-terminated perylene bay-type dendrimers. They all consist of the luminescent core of perylenebis(dicarboximide)s with specific

  定义明确的模块化树枝状聚合物能够独立调整加工技术和电子特性。此外，树枝状拓扑结构可以隔离核心发色团，从而减少或消除强烈的分子间相互作用。本文介绍了通过会聚方法合成三个系列的柔性、树枝状功能化树枝状聚合物作为发红光材料：（1）咔唑（CZ）或恶二唑（OXZ）封端的酰亚胺型树枝状聚合物，（2）级联能量-转移酰亚胺型树枝状聚合物，和（3）CZ封端的苝湾型树枝状聚合物。它们都由苝双（二甲酰亚胺）的发光核心组成，外围具有特定的 CZ 或 OXZ 官能团，并由灵活的 Frechet 型聚（芳醚）树枝状结构构成。树枝状大分子和树枝状聚合物的化学结构通过标准光谱技术确定，包括 1H 和 13C NMR 光谱和低/高分辨率质谱（ESI 或 MALDI-TOF）。树枝状大分子的设计基于以下考虑：（1）树枝状功能化以引入 CZ 或 OXZ 单元以实现载流子注入调节，（2）调整或提高溶解度、官能度、玻璃化转变温度（Tg）与定义的树突，以及
• Investigating Carbazole Jacketed Precursor Dendrimers:  Sonochemical Synthesis, Characterization, and Electrochemical Crosslinking Properties
  作者：Prasad Taranekar、Timothy Fulghum、Derek Patton、Ramakrishna Ponnapati、Gabriel Clyde、Rigoberto Advincula

  DOI：10.1021/ja074007t

  日期：2007.10.1

  explored as a function of generation. The electrochemical cross-linking of the dendrimers as thin films revealed unusual cyclic voltammetry (CV) behavior depending upon the generations, which were significantly different from their linear counterpart, Poly(N-vinylcarbazole) (PVK). G1-D showed a higher extent of intermolecular cross-linking while G4-D showed a higher extent of intramolecular cross-linking

  前体咔唑封端的树枝状化合物和树枝状大分子直到第四代 (G4-D) 使用收敛方法合成。与使用传统回流条件的那些相比，超声处理作为促进树枝状聚合物化学中的有机反应的一种手段进行了探索，导致非常容易和非常快（高达 50 倍）的反应时间。外围组功能的限制被探索为代的函数。作为薄膜的树枝状大分子的电化学交联显示出不寻常的循环伏安 (CV) 行为，这取决于代，这与其线性对应物聚 (N-乙烯基咔唑) (PVK) 显着不同。G1-D 表现出更高程度的分子间交联，而 G4-D 表现出更高程度的分子内交联。