(S)-2-amino-3-(4-tert-butoxyphenyl)-N-(2,2-diethoxyethyl)-N-(naphthalen-1-ylmethyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-(4-tert-butoxyphenyl)-N-(2,2-diethoxyethyl)-N-(naphthalen-1-ylmethyl)propanamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-(2,2-diethoxyethyl)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-N-(naphthalen-1-ylmethyl)propanamide
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂O₄
• 分子量: 492.659
• InChiKey: BKNYNNHZIMHKNH-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-(4-tert-butoxyphenyl)-N-(2,2-diethoxyethyl)-N-(naphthalen-1-ylmethyl)propanamide 在 甲酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2R,6S,9aS)-N-benzyl-6-(4-hydroxybenzyl)-2-(hydroxymethyl)-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,7-dioxooctahydro-1H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TOPICAL AGENTS FOR DERMATOLOGICAL APPLICATIONS

  摘要：

  Provided are compounds of formula (I), (Ia), (Ib), and (Ic), and pharmaceutically and/or cosmeceutically acceptable salts thereof. Additionally provided are pharmaceutical and/or cosmeceutical compositions and formulations, comprising the compounds and/or salts thereof, therapeutic and/or cosmetic methods using same for modulating (e.g., inhibiting) CREB binding protein (CBP)/β-catenin mediated signaling in treating skin related diseases, conditions or disorders (e.g., dermatitis, psoriasis, scarring, alopecia, etc.) mediated by aberrant CBP/β-catenin signaling, and cosmetic methods for treating skin conditions (e.g., aging, etc.) mediated by aberrant CBP/β-catenin signaling.

  公开号：

  US20220106320A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙醛缩二乙醇 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-amino-3-(4-tert-butoxyphenyl)-N-(2,2-diethoxyethyl)-N-(naphthalen-1-ylmethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CBP/CATENIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION CBP/CATÉNINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了式(Ia)、(Ib)和(IIa)的化合物，以及其药学上可接受的盐。此外，还提供了包含这些化合物的组合物和药物组合物，以及使用它们调节（例如抑制）CREB结合蛋白（CBP）/β-连环蛋白介导信号的治疗方法，用于治疗由异常CBP/β-连环蛋白信号介导的疾病、疾病或紊乱（例如纤维化、癌症、神经疾病、代谢紊乱（例如糖尿病等）和皮肤疾病（皮炎、牛皮癣、瘢痕、脱发等），以及用于治疗皮肤疾病（例如衰老等）的化妆方法。此外，还提供了使用这些化合物和组合物增强疫苗效力的方法。此外，还提供了用于高效合成临床级药物的方法，包括在GMP条件下，在倒数第二步或最后一步反应中使用中间体2-丙炔基化合物形成临床级异噁唑衍生物（例如，通过3+2环加成）。

  公开号：

  WO2021183796A1

文献信息

• ALPHA HELIX MIMETICS IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Kouji Hiroyuki

  公开号：US20110263607A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a compound relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  本发明涉及Alpha-螺旋拟态结构和化合物，其由公式（I）表示，其中一般公式和每个符号的定义如规范中所定义，涉及该化合物的一种化合物以及涉及该化合物的方法。还公开了这些化合物在治疗医疗状况（例如癌症疾病、纤维化疾病）中的应用，以及包含这些拟态物质的制药组合物。
• Alpha helix mimetic compositions for treating cancer and other CBP/catenin-mediated diseases and conditions
  申请人：Kouji Hiroyuki

  公开号：US08691819B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a compound relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  本文披露了代表公式（I）的α-螺旋拟态结构和化合物，其中一般公式和每个符号的定义如规范中所定义，以及相关的化合物和方法。进一步披露了这些化合物在治疗医学状况，例如癌症疾病、纤维化疾病以及包含拟态体的制药组合物的应用。
• ALPHA HELIX MIMETIC COMPOSITIONS FOR TREATING CANCER AND OTHER CBP/CATENIN-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：PRISM BioLab Corporation

  公开号：US20140221657A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a compound relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  本发明公开了代表公式（I）的α-螺旋类似物结构和化合物，其中一般公式和每个符号的定义如规范中所定义，涉及该化合物的方法以及涉及该方法的应用，用于治疗医学疾病，例如癌症疾病，纤维化疾病，以及包含类似物的制药组合物。
• [EN] ALPHA HELIX MIMETICS IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] MIMÉTIQUES D'HÉLICE ALPHA DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PRISM BIOLAB CORP

  公开号：WO2010044485A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a compound relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  本发明公开了代表公式(I)的α-螺旋拟态结构和化合物，其中一般公式和每个符号的定义如规范所定义，涉及该化合物的化合物和涉及该化合物的方法。还公开了这些化合物在治疗医学疾病（例如癌症，纤维化疾病）中的应用以及包含这些拟态体的制药组合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR PROGRAMMABLE PROTEIN DEGRADATION AND METHODS OF USE FOR THE DISEASE TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINE PROGRAMMABLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：MAYO FOUND MEDICAL EDUCATION & RES

  公开号：WO2022183006A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  Compounds of Formula (IA) (Targeting Moiety)-(Linker)-(Protease Ligand) (IA), where the targeting moiety is an oligonucleotide capable of binding a target protein and the protease ligand is a ligand capable of binding a protease, and methods for the use thereof are provided. Also provided are compounds of Formula (IB) (Targeting Moiety)-(Linker)-(Protease Ligand or E3 Ligase Ligand) (IB), where the targeting moiety is an oligonucleotide capable of binding a target protein, the protease ligand is a ligand capable of binding a protease, and the E3 ligase ligand is a ligand capable of binding an E3 ligase, and methods for the use thereof are provided.

  提供了公式（IA）（靶向基团）-（连接物）-（蛋白酶配体）（IA）的化合物，其中靶向基团是能够结合目标蛋白质的寡核苷酸，蛋白酶配体是能够结合蛋白酶的配体，并提供了其使用方法。还提供了公式（IB）（靶向基团）-（连接物）-（蛋白酶配体或E3连接酶配体）（IB）的化合物，其中靶向基团是能够结合目标蛋白质的寡核苷酸，蛋白酶配体是能够结合蛋白酶的配体，E3连接酶配体是能够结合E3连接酶的配体，并提供了其使用方法。