丙酰丙酮 | 29494-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丙酰丙酮
• 英文名称: 4-hydroxy-hex-3-en-2-one
• 英文别名: propionylacetone；hexane-2,4-dione 3,4-enol tautomer；4-Hexen-3-one, 5-hydroxy-, (Z)-(9CI)；4-hydroxyhex-3-en-2-one
• CAS: 29494-98-2
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: HZEJQMZFNPCDQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酰丙酮 、 iron(III) chloride hexahydrate 以 水 为溶剂， 生成 monopropionylacetonatoiron(III) complex
  参考文献：
  名称：

  Hernando, Jose Maria; Blanco, Carlos; Prieto, Angel Carmelo, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 4, p. 603 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-ethyl-4-hexen-2-one 在 氯仿 作用下， 生成 丙酰丙酮
  参考文献：
  名称：

  Kon; Linstead, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 819

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparative Safety of Filgrastim versus Sargramostim in Patients Receiving Myelosuppressive Chemotherapy
  作者：Gary Milkovich、Ronald J. Moleski、John F. Reitan、David M. Dunning、Gene A. Gibson、Thomas A. Paivanas、Susan Wyant、R. Jake Jacobs

  DOI：10.1592/phco.20.19.1432.34861

  日期：2000.12

  Study Objective. To compare rates of adverse events with filgrastim versus sargramostim when given prophylactically to patients receiving myelosuppressive chemotherapy. Design. Retrospective review with center crossover. Setting. Ten United States outpatient chemotherapy centers. Patients. Four hundred ninety patients treated for lung, breast, lymphatic system, or ovarian tumors. Intervention. Prophylactic use of filgrastim or sargramostim, with dosages at investigator discretion. Measurements and Main Results. The frequency and severity of adverse events and the frequency of switching to the alternative CSF were assessed. There was no difference in infectious fever. Fever unexplained by infection was more common with sargramostim (7% vs 1%, p<0.001), as were fatigue, diarrhea, injection site reactions, other dermatologic disorders, and edema (all p<0.05). Skeletal pain was more frequent with filgrastim (p=0.06). Patients treated with sargramostim switched to the alternative agent more often (p<0.001). Conclusion. Adverse events were less frequent with filgrastim than with sargramostim, suggesting that quality of life and treatment costs also may differ.

  研究目的：比较在接受骨髓抑制化疗的患者中，预防性使用菲尔格司亭与沙格莫司亭的副作用发生率。 设计：回顾性研究，具有中心交叉设计。 设置：美国十个门诊化疗中心。 患者：490名接受肺癌、乳腺癌、淋巴系统或卵巢肿瘤治疗的患者。 干预：在研究者的判断下，预防性使用菲尔格司亭或沙格莫司亭，剂量由研究者自行决定。 测量与主要结果：评估了副作用的发生频率和严重程度，以及转用替代性粒细胞生长因子的频率。感染引起的发热没有差异。与沙格莫司亭相比，不明原因的发热更为常见（7%对1%，p<0.001），疲劳、腹泻、注射部位反应、其他皮肤病和水肿也更常见（均p<0.05）。骨骼疼痛在使用菲尔格司亭的患者中更为频繁（p=0.06）。接受沙格莫司亭治疗的患者更常转用替代药物（p<0.001）。 结论：与沙格莫司亭相比，使用菲尔格司亭的副作用发生率更低，这表明生活质量和治疗费用也可能存在差异。
• Chemistry of the lanthanons—XIII
  作者：N.K. Dutt、P. Banyopadhyay

  DOI：10.1016/0022-1902(64)80316-x

  日期：1964.5

  stabilities of several β-diketonates of La, Pr, Nd and Y have been measured. The complexes have been shown to dissociate stepwise in all the series. Plot of pK values against ionic radii of different lanthanons reveals that the stability increases with decreasing ionic size that is with decreasing basicity.

  已经测量了La，Pr，Nd和Y的几种β-二酮酸酯的稳定性。在所有系列中，复合物都显示出逐步解离的作用。p K值对不同镧系元素离子半径的作图表明，稳定性随着离子尺寸的减小（即碱度的降低）而增加。
• Aroylfuranes and aroylthiophenes
  申请人：Eberle Martin

  公开号：US20060205739A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The invention relates to novel substituted 2-(phenyl-, pyridyl- or pyrimidyl-carbonyl)-furanes and -thiophenes and related phenoxy/phenylthio-acetophenones and corresponding heterocyclic compounds, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of neoplastic diseases and autoimmune diseases, and a method for the treatment of such a diseases.

  本发明涉及新的取代的2-(苯基、吡啶基或嘧啶基-羰基)-呋喃和噻吩以及相关的苯氧基/苯硫基-乙酮苯和相应的杂环化合物，其制备方法，含有它们的制药组合物，可选与一种或多种其他药理活性化合物联合使用的治疗肿瘤疾病和自身免疫疾病的用途，以及治疗这种疾病的方法。
• Preparation of c-acetylated compounds
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US02417381A1

  公开（公告）日：1947-03-11
• Menzies; Walker, Journal of the Chemical Society, 1936, p. 1681,1683
  作者：Menzies、Walker

  DOI：——

  日期：——