Boc-Leu-Phe-H

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Leu-Phe-H
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]pentan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₄
• 分子量: 362.469
• InChiKey: BKRMRGXTFYYAQF-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Leu-Phe-H 在 碘 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (2S,3S,6S)-3-benzyl-2-(iodomethyl)-6-isobutyl-5-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过碘环化从α-氨基酸高效进入高度取代的手性2-氧哌嗪

  摘要：

  从不同的自然丰富的α-氨基酸开始，提出了合成2-氧代哌嗪的短而立体的选择性途径。关键的合成步骤涉及酰胺偶联，Wittig反应，HWE烯烃化，氮杂-迈克尔反应，碘环化。这个新的途径涉及首次报道的碘环化以构建手性取代的2-氧杂哌嗪，从而以高收率提供了最终化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.109
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Boc-Leu-Phe-H
  参考文献：
  名称：

  通过碘环化从α-氨基酸高效进入高度取代的手性2-氧哌嗪

  摘要：

  从不同的自然丰富的α-氨基酸开始，提出了合成2-氧代哌嗪的短而立体的选择性途径。关键的合成步骤涉及酰胺偶联，Wittig反应，HWE烯烃化，氮杂-迈克尔反应，碘环化。这个新的途径涉及首次报道的碘环化以构建手性取代的2-氧杂哌嗪，从而以高收率提供了最终化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.109

文献信息

• Synthesis of the Nonribosomal Peptide Phevalin and Analogs
  作者：Remya Ramesh、Michael T. Bovino、Yibin Zeng、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03206

  日期：2019.3.15

  Phevalin, a cyclic nonribosomal peptide produced by Staphylococcus aureus, has intriguing biological properties. A synthetic route to access phevalin and similar pyrazinone natural products tyrvalin, leuvalin, phileucin, and a few synthetic analogs is described. The reaction sequence involves a one-pot carbamate deprotection/imine formation/aerobic oxidation to form the pyrazinone-containing products

  Phevalin是一种由金黄色葡萄球菌产生的环状非核糖体肽，具有令人着迷的生物学特性。描述了一种获取麻黄素和类似吡嗪酮天然产物酪氨酸，酪氨酸，phileucin和一些合成类似物的合成途径。反应顺序涉及一锅氨基甲酸酯脱保护/亚胺形成/好氧氧化以形成含吡嗪酮的产物。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING PROTEASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR MODULER L'ACTIVITÉ PROTÉASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018097999A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Disclosed herein, inter alia, are compositions for modulating protease activity and treating cancer.

  本文披露了用于调节蛋白酶活性和治疗癌症的组合物。
• Compositions and methods for modulating protease activity
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US11124498B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  Disclosed herein, inter alia, are compositions for modulating protease activity and treating cancer.

  本文特别披露了用于调节蛋白酶活性和治疗癌症的组合物。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING PROTEASE ACTIVITY
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20200048227A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Disclosed herein, inter alia, are compositions for modulating protease activity and treating cancer.
• An efficient entry to highly substituted chiral 2-oxopiperazines from α-amino acids via iodocyclization
  作者：Amit Kumar Jana、Sanjit Kumar Das、Gautam Panda

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.109

  日期：2012.12

  A short and stereoselective route for the synthesis of 2-oxopiperazines is presented starting from different naturally abundant α-amino acids. The key synthetic steps involved amide coupling, Wittig reaction, HWE olefination, aza-Michael reaction, iodocyclization. This new pathway involving first report of iodocyclization to construct chiral substituted 2-oxopiperazines furnished final compounds in

  从不同的自然丰富的α-氨基酸开始，提出了合成2-氧代哌嗪的短而立体的选择性途径。关键的合成步骤涉及酰胺偶联，Wittig反应，HWE烯烃化，氮杂-迈克尔反应，碘环化。这个新的途径涉及首次报道的碘环化以构建手性取代的2-氧杂哌嗪，从而以高收率提供了最终化合物。