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ethyl 4-amino-1-(4-chloro-phenyl)-3-(pyrrole-2-carbonyl)-pyrazole-5-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-amino-1-(4-chloro-phenyl)-3-(pyrrole-2-carbonyl)-pyrazole-5-carboxylate
英文别名
ethyl 4-amino-2-(4-chlorophenyl)-5-(1H-pyrrole-2-carbonyl)pyrazole-3-carboxylate
ethyl 4-amino-1-(4-chloro-phenyl)-3-(pyrrole-2-carbonyl)-pyrazole-5-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C17H15ClN4O3
mdl
——
分子量
358.784
InChiKey
BKRRZOOPFGRQLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(4-chloro-phenyl)-hydrazono]-3-oxo-3-(pyrrol-2-yl)-propanenitrile氯乙酸乙酯三乙胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以64%的产率得到ethyl 4-amino-1-(4-chloro-phenyl)-3-(pyrrole-2-carbonyl)-pyrazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    4- 和 5- 氨基吡唑衍生物的新方法
    摘要:
    摘要 3-Oxo-3-(pyrrol-2-yl)-propanenitrile 1 与芳族重氮盐偶联生成相应的2-芳基腙2a-c。后者与氯乙腈和氯乙酸乙酯反应生成 4-氨基吡唑衍生物 5a-f。2与水合肼反应生成5-氨基-4-芳基并吡唑6a-c。化合物 1 也与三氯乙腈反应生成烯胺 7,然后与水合肼反应生成 5-氨基-3-(吡咯-2-基)-吡唑-4-甲腈 8。
    DOI:
    10.1080/00397910701557564
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