3-phenyl-4-(4-chlorophenacyl)-2-piperazinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-phenyl-4-(4-chlorophenacyl)-2-piperazinone
• 英文别名: 4-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-phenylpiperazin-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 328.798
• InChiKey: BKXCKGVCAHLJKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-4-(4-chlorophenacyl)-2-piperazinone 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-phenyl-4-[2-hydroxy-2-(4-chlorophenyl) ethyl]-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates useful in the preparation of Cis 1,3,4,6,7 llb-Hexa-hydro-7-aryl-2H-pyrazino[2,1-a]isoquinolines

  摘要：

  制备式为pyrazino [2,1-a] isoquinolines的顺式同分异构体的过程包括新型式为2-piperazinones的化合物的制备和新型式为pyrazino [2,1-a] isoquinolines的化合物的制备。

  公开号：

  EP0300074A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-2-苯基哌嗪 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 生成 3-phenyl-4-(4-chlorophenacyl)-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  SCHMIESING, RICHARD J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Processes for the preparation of trans
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04772705A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  The trans isomeric form of 1,3,4,6,7,11b-hexahydro-7-aryl-2H-pyrazino[2,1-a]isoquinolines are prepared using novel 3-phenyl-4-arylacyl-2-piperazinones and 3-phenyl-4-(2-hydroxy-2-arylethyl) piperazines as intermediates. The process involves reacting a nove piperazinone with a reducing agent such as aluminum hydrides, borane or lithium borohydrides, and then reacting the resulting piperazine with a strong acid, such as polyphosphoric or sulfuric acid.

  使用新型的3-苯基-4-芳基酰基-2-哌嗪酮和3-苯基-4-(2-羟基-2-芳基乙基)哌嗪作为中间体，制备了1,3,4,6,7,11b-六氢-7-芳基-2H-吡嗪并[2,1-a]异喹啉的顺式异构体。该过程涉及将新型哌嗪酮与还原剂（如铝氢化物、硼烷或硼氢化锂）反应，然后将得到的哌嗪与强酸（如聚磷酸或硫酸）反应。
• US4772705A
  申请人：——

  公开号：US4772705A

  公开（公告）日：1988-09-20