4''-O-{[(2-{[3-(6-carboxy-3-methyl-7-oxo-1H,7H-[1,3]oxazino[5,4,3-ij]quinolin-9-yl)propyl]amino}ethyl)sulfonyl]}-6-O-methylerythromycin A formate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4''-O-{[(2-{[3-(6-carboxy-3-methyl-7-oxo-1H,7H-[1,3]oxazino[5,4,3-ij]quinolin-9-yl)propyl]amino}ethyl)sulfonyl]}-6-O-methylerythromycin A formate
• 英文别名: 7-[3-[2-[(2S,3S,4R,6R)-6-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-12,13-dihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-4-yl]oxy]-4-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl]oxysulfonylethylamino]propyl]-2-methyl-10-oxo-3-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid;formic acid
• 化学式: CH₂O₂*C₅₆H₈₉N₃O₁₉S
• 分子量: 1186.42
• InChiKey: BLBNYLOCVVOYDZ-IGRZFYGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  331
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4''-O-vinylsulfonyl-6-O-methylerythromycin A 、 9-(3-amino-propyl)-3-methyl-7-oxo-1H,7H-[1,3]oxazino[5,4,3-ij]quinoline-6-carboxylic acid trifluoroacetate 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4''-O-{[(2-{[3-(6-carboxy-3-methyl-7-oxo-1H,7H-[1,3]oxazino[5,4,3-ij]quinolin-9-yl)propyl]amino}ethyl)sulfonyl]}-6-O-methylerythromycin A formate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50940

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/50940
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——