1-benzyl-7-{4-[2-(butoxy)ethoxy]phenyl}-N-(4-{[methyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]methyl}phenyl)-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-benzyl-7-{4-[2-(butoxy)ethoxy]phenyl}-N-(4-{[methyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]methyl}phenyl)-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide
• 英文别名: 1-benzyl-7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[[N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]methyl]phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide；1-benzyl-7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[[methyl(tetrahydropyran-4-yl)amino]methyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide；1-benzyl-7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[[methyl(oxan-4-yl)amino]methyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxamide
• 化学式: C₄₃H₅₁N₃O₄
• 分子量: 673.896
• InChiKey: BLBPNXATGNEVQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2,3-二氢-1H-苯并[B]氮杂-4-羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 硫酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-benzyl-7-{4-[2-(butoxy)ethoxy]phenyl}-N-(4-{[methyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]methyl}phenyl)-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZAZEPINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME AND USES THEREOF

  摘要：

  具有一般公式(I)的化合物： 或其盐，具有CCR5拮抗作用，并对HIV感染具有预防和治疗作用：其中R1是一个5至6成员的芳香环，带有一个由一般公式表示的取代基：R-Z1-X-Z2-（其中R1是氢或可选地取代的碳氢基；X是可选地取代的亚烷基；Z1和Z2都是杂原子）并可进一步取代，R可可选地与芳香环结合形成另一个环；Y是可选地取代的亚胺；R2和R3各自是可选地取代的脂肪族碳氢化合物或一个可选地取代的杂环脂肪族基团。

  公开号：

  EP1186604A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-benzyl-7-{4-[2-(butoxy)ethoxy]phenyl}-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxylic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 ice 、 oxalyl 、 四氢呋喃 、 4-[N-甲基-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)氨基甲基]苯胺 、 三乙胺 、 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 Ethyl acetate methanol triethylamine 、 ethyl acetate n-hexane 、 1-benzyl-7-{4-[2-(butoxy)ethoxy]phenyl}-N-(4-{[methyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]methyl}phenyl)-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 1-benzyl-7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[[N-methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]methyl]phenyl]-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide (Compound 33) (0.26 g) as pale yellow crystals的产率得到1-benzyl-7-{4-[2-(butoxy)ethoxy]phenyl}-N-(4-{[methyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]methyl}phenyl)-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine derivatives, process for the preparation of the same and uses thereof

  摘要：

  通式（I）的化合物或其盐，具有CCR5拮抗作用，并对HIV感染具有预防和治疗作用：其中R1是一个带有通式R-Z1-X-Z2-的取代基的5-至6-成员芳香环（其中R1是氢或可选择取代的碳氢基；X是可选择取代的烷基；Z1和Z2是各自的杂原子），并且可以进一步取代，其中R可以选择与芳香环结合形成另一个环；Y是可选择取代的亚胺基；R2和R3是可选择取代的脂肪烃基或可选择取代的杂环基。

  公开号：

  US06936602B1

文献信息

• Orally Active CCR5 Antagonists as Anti-HIV-1 Agents: Synthesis and Biological Activity of 1-Benzothiepine 1,1-Dioxide and 1-Benzazepine Derivatives Containing a Tertiary Amine Moiety
  作者：Masaki Seto、Yoshio Aramaki、Tomohiro Okawa、Naoki Miyamoto、Katsuji Aikawa、Naoyuki Kanzaki、Shin-ichi Niwa、Yuji Iizawa、Masanori Baba、Mitsuru Shiraishi

  DOI：10.1248/cpb.52.577

  日期：——

  (hetero)arylmethyl groups as the 1-substituent on the 1-benzazepine ring together with the 2-(butoxy)ethoxy group led to further increase of activity. Among the 1-benzazepine derivatives, the isobutyl (6i), benzyl (6o) or 1-methylpyrazol-4-ylmethyl (6s) compounds were found to exhibit highly potent inhibitory effects, equivalent to the injectable CCR5 antagonist 1, in the HIV-1 envelope-mediated membrane fusion

  通过化学修饰含有叔胺部分的1-苯并噻庚因1,1-二氧化物3和1-苯并ze庚因4铅化合物来进行口服活性CCR5拮抗剂的研究。在1-苯并噻吩环的7-苯基上的4-位用2-（C（2-4）烷氧基）乙氧基取代甲基导致口服时活性增强和药代动力学特性显着改善大鼠给药。引入C（2-4）烷基，苯基或（杂）芳基甲基作为1-苯并ze庚因环上的1-取代基与2-（丁氧基）乙氧基一起导致活性的进一步提高。在1-苯并ze庚因衍生物中，发现异丁基（6i），苄基（6o）或1-甲基吡唑-4-基甲基（6s）化合物具有很强的抑制作用，在HIV-1包膜介导的膜融合测定中，其等同于可注射的CCR5拮抗剂1。特别是，化合物6s对膜融合表现出最强的CCR5拮抗活性（IC（50）= 2.7 nM）和抑制作用（IC（50）= 1.2 nM），并且在大鼠中具有良好的药代动力学特性。描述了1-苯并噻庚因1，1-二氧化物和1-苯并ze庚因衍生物的合成及其生物学活性。
• Use of compounds having ccr antagonism
  申请人：Tsuchimori Noboru

  公开号：US20050245537A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  It is intended to provide preventives/remedies for graft-versus-host disease and/or rejection in organ or bone marrow transplantation, rheumatoid arthritis, autoimmune diseases, allergic diseases, ischemic cerebral cell injury, myocardial infarction, chronic nephritis and arteriosclerosis. The above object can be achieved by preventives/remedies for graft-versus-host disease and/or rejection in organ or bone marrow transplantation, rheumatoid arthritis, autoimmune diseases, allergic diseases, ischemic cerebral cell injury, myocardial infarction, chronic nephritis and arteriosclerosis characterized by containing a specific compound having a CCR (CC chemokine receptor) antagonism.

  本发明旨在为移植手术中的移植物抗宿主病和/或排斥反应、类风湿性关节炎、自身免疫疾病、过敏性疾病、缺血性脑细胞损伤、心肌梗死、慢性肾炎和动脉硬化提供预防和治疗措施。上述目标可以通过包含具有CCR（CC趋化因子受体）拮抗作用的特定化合物的移植物抗宿主病和/或排斥反应、类风湿性关节炎、自身免疫疾病、过敏性疾病、缺血性脑细胞损伤、心肌梗死、慢性肾炎和动脉硬化的预防和治疗措施来实现。
• USE OF COMPOUNDS HAVING CCR ANTAGONISM
  申请人：TSUCHIMORI Noboru

  公开号：US20100216871A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  It is intended to provide preventives/remedies for graft-versus-host disease and/or rejection in organ or bone marrow transplantation, rheumatoid arthritis, autoimmune diseases, allergic diseases, ischemic cerebral cell injury, myocardial infarction, chronic nephritis and arteriosclerosis. The above object can be achieved by preventives/remedies for graft-versus-host disease and/or rejection in organ or bone marrow transplantation, rheumatoid arthritis, autoimmune diseases, allergic diseases, ischemic cerebral cell injury, myocardial infarction, chronic nephritis and arteriosclerosis characterized by containing a specific compound having a CCR (CC chemokine receptor) antagonism.

  本发明旨在提供预防/治疗移植物抗宿主病和/或器官或骨髓移植排斥、类风湿性关节炎、自身免疫性疾病、过敏性疾病、缺血性脑细胞损伤、心肌梗死、慢性肾炎和动脉硬化的预防/治疗方法。上述目的可以通过包含具有CCR（CC趋化因子受体）拮抗作用的特定化合物的移植物抗宿主病和/或器官或骨髓移植排斥、类风湿性关节炎、自身免疫性疾病、过敏性疾病、缺血性脑细胞损伤、心肌梗死、慢性肾炎和动脉硬化的预防/治疗方法来实现。
• PREVENTIVES FOR HIV INFECTION
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1498138A1

  公开（公告）日：2005-01-19

  It is intended to provide a novel drug which exhibits an excellent effect of preventing HIV infection in transfusing blood and using a blood preparation. This object can be achieved by a preventive for HIV infection in transfusing blood and using a blood prepartion characterized by containing a compound having an antagonism to a CC chemokine receptor (preferably antagonism to CCR5 and/or CCR2).

  本发明旨在提供一种新型药物，该药物在预防输血和使用血液制剂时感染艾滋病病毒方面效果极佳。要达到这一目的，就必须在输血和使用血液制剂时使用一种预防艾滋病病毒感染的药物，该药物的特点是含有一种对 CC 趋化因子受体具有拮抗作用（最好是对 CCR5 和/或 CCR2 具有拮抗作用）的化合物。
• Preventives for hiv infection
  申请人：Takashima Katsunori

  公开号：US20050154016A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  It is intended to provide a novel drug which exhibits an excellent effect of preventing HIV infection in transfusing blood and using a blood preparation. This object can be achieved by a preventive for HIV infection in transfusing blood and using a blood prepartion characterized by containing a compound having an antagonism to a CC chemokine receptor (preferably antagonism to CCR5 and/or CCR2).

  本发明旨在提供一种新型药物，该药物在预防输血和使用血液制剂时感染艾滋病病毒方面效果极佳。要达到这一目的，就必须在输血和使用血液制剂时使用一种预防艾滋病病毒感染的药物，该药物的特点是含有一种对 CC 趋化因子受体具有拮抗作用（最好是对 CCR5 和/或 CCR2 具有拮抗作用）的化合物。