1-[2-(3-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(3-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[2-(3-Nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]ethanone
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: BLKHTTJGMQOIBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-nitrophenyl)but-3-en-2-one 、 1-氨基吡啶碘 在 氧气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1-[2-(3-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  官能化吡唑并[1,5-a]吡啶的合成：N-氨基吡啶和α，β-不饱和羰基化合物/烯烃的[3 + 2]环加成反应在室温下

  摘要：

  摘要 描述了通过N-氨基吡啶与α，β-不饱和羰基化合物或吸电子烯烃的氧化[3 + 2]环加成反应，合成官能化的吡唑并[1,5- a ]吡啶。反应在室温下在无金属条件下在N-甲基吡咯烷酮作为溶剂中进行。 描述了通过N-氨基吡啶与α，β-不饱和羰基化合物或吸电子烯烃的氧化[3 + 2]环加成反应，合成官能化的吡唑并[1,5- a ]吡啶。反应在室温下在无金属条件下在N-甲基吡咯烷酮作为溶剂中进行。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588753