1-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: 1-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanamine
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₂
• mdl: MFCD26131835
• 分子量: 206.204
• InChiKey: BLKISJGBRHYMNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine 、 间苯二甲酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82.11%的产率得到N,N'-bis-[1-(5-nitro-1H-benzoimidazol-2-yl)-ethyl]-isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  Jain, Anshu; Gupta, Ragini; Agarwal, Madhu, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2017, vol. 56A, # 5, p. 513 - 518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二胺 、 DL-丙氨酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到1-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Screening of New Synthesis Schiff Base having Benzimidazole Moiety

  摘要：

  我们合成了一系列新的含有希夫碱分子的苯并咪唑。该反应是通过取代的 1,2-苯二胺与氨基酸（甘氨酸、丙氨酸和酪氨酸）发生环缩合反应而得到取代的苯并咪唑衍生物 1(a-f)。这些化合物与多种芳香醛缩合后，得到了新的苯并咪唑取代席夫碱。合成化合物的化学结构已通过傅立叶变换红外光谱、1H NMR 和 13C NMR 得到证实。采用盘扩散法对所选化合物进行了体外抗菌活性测试，测试对象包括两种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、枯草杆菌）和革兰氏阴性菌（绿脓杆菌、大肠杆菌）。结果表明，与标准抗生素氨苄西林和环丙沙星相比，大多数制备的化合物具有良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21008