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9-phenyl-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole | 1035631-57-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-phenyl-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole
英文别名
9-phenyl-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)carbazole
9-phenyl-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole化学式
CAS
1035631-57-2
化学式
C30H35B2NO4
mdl
——
分子量
495.234
InChiKey
BLKLIQJTGNDTOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.38
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Fully Conjugated Graft Copolymers Comprising a P-Type Donor–Acceptor Backbone and Poly(3-hexylthiophene) Side Chains Synthesized Via a “Graft Through” Approach
    作者:David F. Zeigler、Katherine A. Mazzio、Christine K. Luscombe
    DOI:10.1021/ma5009435
    日期:2014.8.12
    a graft through Suzuki polymerization to yield the final graft copolymers. The graft copolymers exhibit optical and electronic properties of both P3HT and the CbzDPP polymers independently due to the break in conjugation between the carbazole unit and P3HT chain. Moreover, these properties reflect the relative proportion of P3HT and CbzDPP polymers; shorter P3HT chain lengths lead to graft copolymers
    通过Suzuki聚合通过接枝合成了一系列包含聚(3-己基噻吩)(P3HT)侧链和p型咔唑-二酮吡咯吡咯(CbzDPP)供体-受体主链的全共轭接枝共聚物。大分子单体是通过Kumada催化剂转移缩聚反应从硼酸酯官能化的咔唑外部引发P3HT的生长而形成的。随后,通过Suzuki聚合通过接枝将该大分子单体与DPP单体共聚,以产生最终的接枝共聚物。由于咔唑单元和P3HT链之间的共轭断裂,接枝共聚物独立地显示P3HT和CbzDPP聚合物的光学和电子性质。此外,这些性质反映了P3HT和CbzDPP聚合物的相对比例。较短的P3HT链长导致接枝共聚物具有更多的CbzDPP特性,反之亦然。大分子单体的特征在于凝胶渗透色谱,质谱和紫外可见光谱。使用凝胶渗透色谱,紫外可见光谱,循环伏安法,差示扫描量热法和原子力显微镜对接枝共聚物进行了进一步研究。最后,使用接枝共聚物制造了有机场效应晶体管,并将其与类似的线性Cb
  • Ditriphenylene derivative and organic electroluminescent device using the same
    申请人:Yen Feng-Wen
    公开号:US09166177B2
    公开(公告)日:2015-10-20
    The present invention discloses a novel ditriphenylene derivative is represented by the following formula (I), the organic EL device employing the ditriphenylene derivative as host material or dopant material of emitting layer can lower driving voltage, prolong half-life time and increase the efficiency. Wherein m, n represent an integer of 0 to 10. X is a divalent bridge selected from the atom or group consisting from O, S, C(R3)(R4), NR5, Si(R6)(R7). Ar1, Ar2, R1 to R7 are substituents and the same definition as described in the present invention.
    本发明揭示了一种新的二三苯基衍生物,其由下式(I)表示,采用该二三苯基衍生物作为有机EL器件的主体材料或发射层的掺杂材料可以降低驱动电压,延长半衰期并提高效率。其中m,n表示0到10的整数。X是从O、S、C(R3)(R4)、NR5、Si(R6)(R7)等原子或基团中选择的双价桥。Ar1,Ar2,R1到R7是取代基,与本发明中描述的相同定义。
  • Low-Temperature Cross-Linkable Small Molecules for Fully Solution-Processed OLEDs
    作者:Sungkoo Lee、Min Hye Seo
    DOI:10.1002/chem.201803308
    日期:2018.11.27
    synthesized. These compounds exhibited good solubility in common organic solvents and excellent solvent resistance after cross‐linking at a low temperature of 120 °C. The OLED was fabricated by all‐solution processing using cross‐linkable synthetic compounds, except for the electrodes. This device exhibited a current efficiency of 39.2 cd A−1 and a power efficiency of 15.3 lm W−1.
    设计并合成了具有新交联基团尿嘧啶的可交联空穴传输,主体和电子传输材料。这些化合物在普通有机溶剂中显示出良好的溶解性,并且在120°C的低温下交联后具有出色的耐溶剂性。OLED是使用可交联的合成化合物通过全溶液处理(电极除外)制成的。该器件表现出39.2 cd A -1的电流效率和15.3 lm W -1的功率效率。
  • 有机化合物、聚合物、混合物、组合物及显示面板
    申请人:深圳市华星光电半导体显示技术有限公司
    公开号:CN117486669A
    公开(公告)日:2024-02-02
    本发明公开了一种有机化合物、聚合物、混合物、组合物及显示面板。有机化合物具有如通式(1)所示结构:#imgabs0#本发明提供的有机化合物以为中心单元连接稠环或杂环芳香基,使得有机化合物具有强共轭性和较好的电荷传输性能,可作为主体材料应用于有机电子器件中,刚性的单元确保了有机化合物的稳定性,进而提高了器件的稳定性和寿命。
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