3-acetyl-4-(1-benzotriazolyl)-5-(2-benzofuryl)-1-(p-chlorophenyl)pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-acetyl-4-(1-benzotriazolyl)-5-(2-benzofuryl)-1-(p-chlorophenyl)pyrazole
• 英文别名: 1-[5-(1-Benzofuran-2-yl)-4-(benzotriazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]ethanone
• 化学式: C₂₅H₁₆ClN₅O₂
• 分子量: 453.887
• InChiKey: BLLLZUBRBFBODI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(溴乙酰基)苯并呋喃 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-acetyl-4-(1-benzotriazolyl)-5-(2-benzofuryl)-1-(p-chlorophenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的苯并三唑和苯并呋喃基杂环的合成，抗惊厥和抗炎评估。

  摘要：

  用1H-苯并三唑处理2-溴乙酰基苯并呋喃，得到1-（苯并呋喃-2-基）-2-（苯并三唑-1-基）乙酮，其与异硫氰酸苯酯反应，得到相应的硫代乙酰苯胺衍生物。用酰氯处理后者的乙酮和硫代乙酰苯胺衍生物，得到相应的吡唑和1,3,4-噻二唑衍生物。硫代乙酰苯胺衍生物与α-卤代酮和α-卤代酮反应，分别得到噻吩和噻唑衍生物。发现新合成的化合物具有抗惊厥和抗炎活性，并且具有与选择性COX-2抑制剂相同的作用机理。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.01.033

文献信息

• Synthesis, anticonvulsant, and anti-inflammatory evaluation of some new benzotriazole and benzofuran-based heterocycles
  作者：Kamal M. Dawood、Hassan Abdel-Gawad、Eman A. Rageb、Mohey Ellithey、Hanan A. Mohamed

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.01.033

  日期：2006.6

  derivative reacted with alpha-haloketones and alpha-halodiketones to afford thiophene and thiazole derivatives, respectively. The newly synthesized compounds were found to possess anticonvulsant and anti-inflammatory activities with the same mechanism of action of selective COX-2 inhibitors.

  用1H-苯并三唑处理2-溴乙酰基苯并呋喃，得到1-（苯并呋喃-2-基）-2-（苯并三唑-1-基）乙酮，其与异硫氰酸苯酯反应，得到相应的硫代乙酰苯胺衍生物。用酰氯处理后者的乙酮和硫代乙酰苯胺衍生物，得到相应的吡唑和1,3,4-噻二唑衍生物。硫代乙酰苯胺衍生物与α-卤代酮和α-卤代酮反应，分别得到噻吩和噻唑衍生物。发现新合成的化合物具有抗惊厥和抗炎活性，并且具有与选择性COX-2抑制剂相同的作用机理。