1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-4-(phenyl)-imidazol-5-yl)-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-4-(phenyl)-imidazol-5-yl)-benzimidazole
• 英文别名: Tert-butyl 4-[5-(2-amino-3-propan-2-ylsulfonylbenzimidazol-5-yl)-4-phenylimidazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₉H₃₆N₆O₄S
• 分子量: 564.709
• InChiKey: BLRRFYCXPODRCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(ethoxycarbonyl)piperidin-4-yl] ((1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-formyl)-benzimidazole)-imine 、 Alpha-对甲苯磺酰基苄基异腈 在 叔丁胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以28%的产率得到1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-4-(phenyl)-imidazol-5-yl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1

文献信息

• Benzimidazoles and benzothiazoles as inhibitors of map kinase
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20050272791A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，它们被苯基或噻吩基取代。所披露的化合物抑制p-38激酶，在治疗转移或类风湿性关节炎方面有用。
• BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1554272A1

  公开（公告）日：2005-07-20
• US7320995B2
  申请人：——

  公开号：US7320995B2

  公开（公告）日：2008-01-22
• [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004014900A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。