赖氨酸苄基酯对甲苯磺酸盐 | 42406-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 赖氨酸苄基酯对甲苯磺酸盐
• 英文名称: L-lysine benzyl ester
• 英文别名: Benzyl (2S)-2,6-diaminohexanoate
• CAS: 42406-73-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: XXAYGJGDVLSEML-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  赖氨酸苄基酯对甲苯磺酸盐 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-N-[(1S)-5-amino-1-(anilinocarbamoyl)pentyl]-3-methyl-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]butyramide;formic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of inhibitor of apoptosis protein (IAP) antagonists that are highly selective for the BIR2 domain of XIAP

  摘要：

  We recently reported the systematic ligand-based rational design and synthesis of monovalent Smac mimetics that bind preferentially to the BIR2 domain of the anti-apoptotic protein XIAP. Expanded structure-activity relationship (SAR) studies around these peptidomimetics led to compounds with significantly improved selectivity (>60-fold) for the BIR2 domain versus the BIR3 domain of XIAP. The potent and highly selective IAP antagonist 8q (ML183) sensitized TRAIL-resistant prostate cancer cells to apoptotic cell death, highlighting the merit of this probe compound as a valuable tool to investigate the biology of XIAP. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.096
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸 、 苯甲醇 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 赖氨酸苄基酯对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  纯Amadori重排产物的合成

  摘要：

  “美拉德反应”一词用于描述食品中一系列复杂的反应，这些反应会导致风味的产生和非酶促褐变。此过程的第一步是所谓的Amadori重排：还原糖和肽片段反应形成Amadori重排产物（ARP）。为了能够进行风味生成的模型研究，需要克量的纯ARP。在本研究中，葡萄糖衍生的ARPs是由经过特殊保护和活化的起始化合物合成的。脱保护和纯化后，获得纯ARP。这是首次分离出二肽的ARP。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140705
• 作为试剂：
  描述：

  L-赖氨酸 、 苯甲醇 、 对甲苯磺酸一水合物 、 苯 在 乙醚 、 甲醇 、 N,N'-ditosylate 、 赖氨酸苄基酯对甲苯磺酸盐 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (S)-Benzyl 2,6-diaminohexanoate bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Polymers of citric acid and diamines, a process for their preparation

  摘要：

  本发明提供了通过将二胺与柠檬酸通过连接在1和3位置的碳原子上的羧基进行缩合而产生的聚酰胺。这些聚酰胺可用于制备药物的控释剂型。

  公开号：

  US05026821A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• [EN] HIGHLY POTENT MULTIMERIC E-SELECTIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE E-SÉLECTINE MULTIMÉRIQUES TRÈS PUISSANTS
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2018068010A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Compounds, compositions, and methods for treatment and/or prevention of at least one disease, disorder, and/or condition by inhibiting binding of an E-selectin to an E-selectin ligand are disclosed. For example, highly potent multimeric E-selectin antagonist are dessorbed and pharmaceutical compositions comprising at least one of the same.

  公开了用于治疗和/或预防至少一种疾病、紊乱和/或状况的化合物、组合物和方法，通过抑制E-选择素与E-选择素配体的结合。例如，高度有效的多聚体E-选择素拮抗剂被解吸，并且药物组合物包含至少相同的一种。
• [EN] N-METHYL AMINO ACIDS<br/>[FR] ACIDES N-METHYL AMINES
  申请人：UBIQUITOUS TECHNOLOGIES PTY LT

  公开号：WO2004007427A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to a compound of formula (I) or (II), processes for preparing them, peptides including them and kits involving them.

  这项发明涉及到式(I)或(II)的化合物，制备它们的方法，包括它们的肽和涉及它们的试剂盒。
• [EN] USE OF HIGHLY POTENT MULTIMERIC E-SELECTIN ANTAGONISTS FOR TREATING SICKLE CELL DISEASE<br/>[FR] UTILISATION D'ANTAGONISTES D'E-SÉLECTINE MULTIMÉRIQUES HAUTEMENT PUISSANTS POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2021021994A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Methods for the treatment of sickle cell disease or complications associated therewith, including, for example, vaso-occlusive crisis, by the use of at least one E-selectin inhibitor and compositions comprising the same are disclosed.

  治疗镰状细胞病或与之相关的并发症的方法，例如，通过使用至少一种E-选择素抑制剂和包含该抑制剂的组合物，以及披露相关治疗方法。
• [EN] 1-(CHLOROMETHYL)-2,3-DIHYDRO-1H-BENZO[E]INDOLE DIMER ANTIBODY-DRUG CONJUGATE COMPOUNDS, AND METHODS OF USE AND TREATMENT<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT DIMÉRIQUE 1-(CHLOROMÉTHYL)-2,3-DIHYDRO-1 H-BENZO [E]INDOLE, ET MÉTHODES D'UTILISATION ET DE TRAITEMENT
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015023355A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention provides antibody-drug conjugates comprising an antibody conjugated to a 1-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indole (CBI) dimer drug moiety via a linker, and methods of using the antibody-drug conjugates.

  本发明提供了包含通过连接器与1-(氯甲基)-2,3-二氢-1H-苯并[e]吲哚（CBI）二聚体药物部分偶联的抗体的抗体药物偶联物，以及使用抗体药物偶联物的方法。