1-methyl-3-(1-phenylethyl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(1-phenylethyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-Methyl-3-(1-phenylethyl)-1H-indole；1-methyl-3-(1-phenylethyl)indole
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: BLTJRTDMKNJPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(1-phenylethyl)-1H-indole 在 tris(1,10-phenanthroline)iron(III) tris(hexafluorophosphate) 、 叠氮基三甲基硅烷 、 2-亚碘酰基苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以46 %的产率得到1-甲基-3-(1-苯基乙烯基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)–H 叠氮化反应的铁催化使用杂芳烃自由基阳离子策略

  摘要：

  已经研究了吲哚的苄基 C(sp 3 )–H 叠化的Fe III (phen) 3催化。Fe(III) 络合物可以选择性地氧化吲哚形成芳烃自由基阳离子，这些阳离子被转化为苄基 C(sp 3 ) 自由基中间体。该策略表现出N-杂芳烃和苯之间的反应性差异，这很难通过直接夺氢方法实现。构建了各种生物相关的叠氮化物前体，突出了这种温和的第一行过渡金属催化剂系统的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00330
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(1-phenylethane-1,1-diyl)bis(1-methyl-1H-indole) 在 indium(III) tris[bis(trifluoromethanesulfonyl)amide] 、 二苯甲基硅烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到1-methyl-3-(1-phenylethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  轻松访问炔烃的文库：铟催化下的羰基化合物和氢硅烷对吲哚的还原烷基化

  摘要：

  通过将羰基化合物作为烷基源用于铟催化的吲哚还原烷基化反应，已开发出一种可靠实用的方法，能够提供具有结构多样性的多种烷基吲哚。该方法的一个重要特征是铟催化剂的负载量可以比原始的基于炔烃的系统减少更多。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500502

文献信息

• Room Temperature Catalyst System for the Hydroarylation of Olefins
  作者：Siu Yin Lee、Alexander Villani-Gale、Chad C. Eichman

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02492

  日期：2016.10.7

  A simple protocol for the hydroarylation of olefins to yield diarylmethine products is described. A Friedel–Crafts-type synthetic strategy allows direct access to biorelevant products in high atom efficiency. A combination of substoichiometric amounts of TMSCl and ZnBr2 promotes a rapid hydroarylation process at ambient temperature. The method is high yielding and is amenable to scale-up protocols

  描述了一种用于烯烃的氢芳基化以产生二芳基次甲基产物的简单方案。弗里德尔-克拉夫茨（Friedel-Crafts）型合成策略可直接获得具有高原子效率的生物相关产品。亚化学计量的量的TMSC1和ZnBr 2的组合促进了环境温度下的快速加氢芳基化过程。该方法产率高并且适合于扩大规模的方案。
• Directing‐Group‐Free C7‐Alkylations of N‐Alkylindoles Mediated by Cationic Zirconium Complexes: Role of Brønsted Acid for Catalytic Manifold
  作者：Ping Chen、Yanhong Hao、Xinxin Wang、Dan Yuan、Yingming Yao、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201901268

  日期：2019.5.28

  Highly position selective alkylations of N‐alkylindoles at C7‐positions have been enabled by cationic zirconium complexes. The strategy provides a straightforward access to install alkyl groups at C7‐positions of indoles without a complex directing group. Mechanistic studies provided support for the importance of Brønsted acids in the catalytic manifold.

  阳离子锆配合物可实现C7位的N-烷基吲哚的高度位置选择性烷基化。该策略提供了直接的途径来将烷基安装在吲哚的C7位上，而无需复杂的导向基团。机理研究为布朗斯台德酸在催化歧管中的重要性提供了支持。
• Oxidative nucleophilic substitution: transformation of alkylboronic derivatives
  作者：Clément Cazorla、Estelle Métay、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.055

  日期：2011.11

  An efficient amidation reaction is described in this paper. Potassium alkyltrifluoroborate salts can be transforming to amides from nitriles in the presence of copper acetate and boron trifluoride. An extension of this reaction allowed the formation of amines, ethers, and C–C bond.

  本文描述了一种有效的酰胺化反应。在乙酸铜和三氟化硼的存在下，烷基三氟硼酸钾盐可从腈转化为酰胺。反应的延伸允许形成胺，醚和CC键。
• Reductive Alkylation of Indoles with Alkynes and Hydrosilanes under Indium Catalysis
  作者：Teruhisa Tsuchimoto、Mitsutaka Kanbara

  DOI：10.1021/ol1029673

  日期：2011.3.4

  Under Indium catalysis, diverse alkylindoles were successfully prepared with a flexible combination of indoles and alkynes in the presence of hydrosilanes. In addition to the hydrosilane, carbon nucleophiles are also available. This new method generates alkylindoles in yields over 70% with a broad scope of functional group compatibility.

  在铟催化下，在氢化硅烷存在下，吲哚和炔烃的灵活组合成功制备了各种烷基吲哚。除了氢硅烷以外，还可以使用碳亲核试剂。这种新方法可产生烷基吲哚，收率超过70％，并具有广泛的官能团相容性。
• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK CANADA INC.

  公开号：US20140303171A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Compounds of Formula I are disclosed: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4A , R 4B , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公开了I式化合物：其中A，R1，R2，R3，R4A，R4B，R5，R6和R7的定义如下。公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂。公式I所涵盖的化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防，治疗或延迟AIDS的发作非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分，可以与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。