tert-butyl N-[(1S)-1-cyclopropyl-2-oxoethyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-1-cyclopropyl-2-oxoethyl]carbamate
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: BLUHNUHHIPWXNR-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-cyclopropyl-2-oxoethyl]carbamate 在 碘代三甲硅烷 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-((2S)-2-amino-1-(4-chlorophenyl)-2-cyclopropylethoxy)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXADIAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及噁唑啉化合物，包括有效量的噁唑啉化合物的药物组合物，以及使用噁唑啉化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的噁唑啉化合物。

  公开号：

  WO2017031325A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-2-cyclopropylacetic acid 在 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 tert-butyl N-[(1S)-1-cyclopropyl-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PARP7抑制剂及其用途

  摘要：

  本申请涉及一种聚(腺苷二磷酸‑核糖)聚合酶‑7(PARP7)抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、氘代化合物、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本申请还涉及PARP7抑制剂在选择性地抑制PARP7活性、或治疗或预防由PARP7活性调节的或受其影响的或者其中涉及PARP7活性或过表达的疾病、障碍或病症的用途。

  公开号：

  CN115785074A

文献信息

• Ir‐Catalyzed Enantioconvergent Synthesis of Diversely Protected Allenylic Amines Employing Ammonia Surrogates
  作者：Fabian Glatz、David A. Petrone、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.202005599

  日期：2020.9.14

  The first iridium catalyzed, enantioconvergent amination of allenylic carbonates is reported. This process utilizes various commercially available carbamates and sulfonamides to generate allenylic amines including commonly employed protected groups (Boc, Fmoc, Cbz, Ts, Ns) in 62–82 % yield and 87–98 % ee. The products generated through this scalable procedure serve as effective linchpins for the rapid

  报道了烯基碳酸酯的铱催化的第一对映体会聚胺化。该方法利用各种可商购的氨基甲酸酯和磺酰胺生成烯丙基胺，包括常用的保护基团（Boc，Fmoc，Cbz，Ts，Ns），产率为62-82％，ee为87-98％  。通过这种可扩展的过程生成的产品可作为有效的关键要素，用于各种复杂结构的快速，对映体特异性合成。
• Difluoroketamide derivatives as HtrA1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11059858B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R23 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11 和 R23 如本文所述，还提供了包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• NEW DIFLUOROKETAMIDE DERIVATIVES AS HTRA1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3423467B1

  公开（公告）日：2021-04-28
• OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：FORUM Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20170050980A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING WRN HELICASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES INHIBITEURS DE L'HÉLICASE WRN
  申请人：[en]VIVIDION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024010782A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein R1, R3, X, Y, Z, and W arc as defined herein. The compounds are, for example, inhibitors of WRN helicase and useful in treating a proliferative disease, such as cancer.