3-{2-[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl}aminophenanthro[9,10-e]1,2,4-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-{2-[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl}aminophenanthro[9,10-e]1,2,4-triazine
• 英文别名: N-[2-[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]phenanthro[9,10-e][1,2,4]triazin-3-amine
• 化学式: C₃₀H₂₁N₅O
• 分子量: 467.53
• InChiKey: BMNLJUOTTATNJE-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-{2-[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl}aminophenanthro[9,10-e]1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  手性配体恶唑啉与1,2,4-三嗪和其他六元氮杂芳环以及它们在应用研究铜催化的不对称硝基醛醇反应

  摘要：

  与各种取代的1,2,4-三嗪环的对映体纯的恶唑啉配位体已被使用的3-卤代-1,2,4-三嗪的钯催化的交叉偶联胺化合成。的配位体的催化效率与若干醛硝基甲烷的不对称亨利反应进行了研究。形成良好的产率（高达93％），并用高达78％ee的适当的β-硝基醇。对硝基醛醇反应的1,2,4-三嗪环的取代的影响进行了讨论。为了调查关于配体的催化活性的1,2,4-三嗪环的影响，配体，其中1,2,4-三嗪环替换为吡啶，嘧啶，吡嗪或吡啶ñ -氧化物环合成并应用到不对称硝基醛醇反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.10.001
• 作为试剂：
  描述：

  硝基甲烷 、 2-甲基苯甲醛 在 3-{2-[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl}aminophenanthro[9,10-e]1,2,4-triazine 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性配体恶唑啉与1,2,4-三嗪和其他六元氮杂芳环以及它们在应用研究铜催化的不对称硝基醛醇反应

  摘要：

  与各种取代的1,2,4-三嗪环的对映体纯的恶唑啉配位体已被使用的3-卤代-1,2,4-三嗪的钯催化的交叉偶联胺化合成。的配位体的催化效率与若干醛硝基甲烷的不对称亨利反应进行了研究。形成良好的产率（高达93％），并用高达78％ee的适当的β-硝基醇。对硝基醛醇反应的1,2,4-三嗪环的取代的影响进行了讨论。为了调查关于配体的催化活性的1,2,4-三嗪环的影响，配体，其中1,2,4-三嗪环替换为吡啶，嘧啶，吡嗪或吡啶ñ -氧化物环合成并应用到不对称硝基醛醇反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.10.001