3-(2,3-dichlorophenyl)-1H-benzo[f]chromen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(2,3-dichlorophenyl)-1H-benzo[f]chromen-1-one
• 英文别名: 3-(2,3-Dichlorophenyl)benzo[f]chromen-1-one；3-(2,3-dichlorophenyl)benzo[f]chromen-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 341.193
• InChiKey: BMQFDGDDMHIWCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-2-萘酚 在 吡啶 、 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-(2,3-dichlorophenyl)-1H-benzo[f]chromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  5,6-苯酮黄酮作为胆固醇酯酶抑制剂：合成，生物学评估和对接研究† ‡

  摘要：

  在继续努力开发有效的胆固醇酯酶（CEase）抑制剂时，通过改变先前报道的7,8-苯并黄酮中与黄酮骨架相连的苯环的位置，合理设计和合成了一系列5,6-苯并黄酮衍生物。使用分光光度测定法检查所有合成的化合物对胆固醇酯酶（CEase）的抑制潜力。在这四十种化合物中，在体外酶促测定中，七种衍生物（B - 10至B - 16）对CEase的抑制率超过90％。化合物B - 16的IC 50表现出最有希望的活性胆固醇酯酶的值为0.73 nM。为了确定抑制的类型，对B - 16进行了酶动力学研究，揭示了其混合类型的抑制方法。此外，为了弄清B - 16与酶活性位点氨基酸残基的关键结合相互作用，还进行了分子蛋白质-配体对接研究。B - 16完全阻断了CEase的催化组装，并阻止了它参与酯的水解机理。B - 16的良好结合构象表明其作为CEase抑制剂的主要作用。总体而言，研究表明，顺式环A相对于环C的羰基的取

  DOI：

  10.1039/c7md00565b

文献信息

• Benzoflavone derivatives as potent antihyperuricemic agents
  作者：Jatinder V. Singh、Gurbachan Mal、Gurleen Kaur、Manish K. Gupta、Amritpal Singh、Kunal Nepali、Harbinder Singh、Sahil Sharma、Preet Mohinder S. Bedi

  DOI：10.1039/c8md00512e

  日期：——

  Benzoflavone derivatives were rationally designed, synthesized and evaluated against the xanthine oxidase enzyme to check their antihyperuricemic effect by using in vitro as well as in vivo methods.

  苯并黄酮衍生物经过合理设计、合成并针对黄嘌呤氧化酶进行评估，以检测它们的抗高尿酸作用，使用体外和体内方法。